Fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Acetato de caspofungina
Sinónimos: MK-0991 Acetato; L-743872 Acetato
CAS: 179463-17-3
El primer inhibidor de la β-1,3 glucano sintasa fúngica; Agente antifúngico
API de alta calidad, producción comercial.

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de acetato de caspofungina (CAS: 179463-17-3) con alta calidad.

El acetato de caspofungina (CAS: 179463-17-3) es el primero de una nueva clase de agentes antimicóticos denominados equinocandina que se lanzará en los EE. UU. para el tratamiento parenteral de la aspergilosis invasiva en pacientes refractarios o intolerantes a otras terapias antimicóticas como anfotericina-B1, formulación lipídica de anfotericina-B y/o itraconazol. El acetato de caspofungina (CAS: 179463-17-3) es un derivado semisintético sustituido con aza, estable y soluble en agua de la neumocandina B, un producto de fermentación del hongo Zalerion arboricola. Dado que tanto los hongos como los humanos son eucariotas, los nuevos agentes antifúngicos deben centrarse en objetivos específicos del hongo para minimizar la toxicidad potencial en el huésped humano. En este sentido, el lipopéptido caspofungina inhibe la síntesis de 1,3-beta- Los D-glucanos se encuentran únicamente en la pared celular del hongo, lo que conduce a la lisis específica de las células patógenas. El compuesto es más fungicida que fungistático, una característica inusual entre los agentes antifúngicos. Caspofungina tiene actividad in vitro e in vivo contra una variedad de especies de Candida (incluidas Candida resistentes a azoles y anfotericina B) y también contra Aspergillus, un patógeno importante que no es sensible al fluconazol. La caspofungina fue en general más activa que la anfotericina B, la flucitosina, el fluconazol y el itraconazol contra las especies de Candida. Cryptococcus no es susceptible a caspofungina. Caspofungina tiene una vida media en seres humanos de aproximadamente 10 horas. A diferencia de los azoles, la caspofungina no inhibe el citocromo P450. El fármaco se ha administrado por vía intravenosa con una dosis de carga de 70 mg, seguida de 50 mg diarios para que sea eficaz en la aspergilosis invasiva refractaria a la terapia antimicótica previa. La mayoría de los efectos secundarios fueron leves y consistieron en fiebre, tromboflebitis, dolor de cabeza, náuseas, sarpullido y enrojecimiento.