Fábrica OEM para Valsartán - Clorhidrato de irinotecán CAS 100286-90-6 Pureza ≥99,0% (HPLC) Estándar API USP Alta pureza - Ruifu
Fábrica OEM para Valsartán - Clorhidrato de irinotecán CAS 100286-90-6 Pureza ≥99,0% (HPLC) Estándar API USP Alta pureza - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante de irinotecán e intermedios relacionados:
Clorhidrato de irinotecán CAS: 100286-90-6
Base libre de irinotecán CAS: 97682-44-5
Clorhidrato de irinotecán trihidrato CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
| Nombre químico | Clorhidrato de irinotecán |
| Sinónimos | camptotecina II;CPT-II |
| Número CAS | 100286-90-6 |
| Número de gato | RF-API50 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C33H39ClN4O6 |
| Peso Molecular | 623.15 |
| Punto de fusión | 250-256℃ (disminución) |
| Condiciones de almacenamiento | Bajo temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco o blanquecino en polvo |
| Solubilidad | Soluble en agua y metanol, ligeramente soluble en cloroformo, etanol |
| Identificación IR | El espectro de absorción infrarroja de la muestra de prueba debe ser consistente con el del estándar de referencia. |
| Identificación HPLC | El tiempo de retención del pico principal de la solución de muestra debe corresponder al del estándar de referencia. |
| Identificación | Cumple con los requisitos de las pruebas de reacción positiva de cloruro. |
| Humedad (K.F) | 7,0%~9,0% p/p |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Enantiómero de clorhidrato de irinotecán | ≤0,10% (HPLC) |
| 7-Desetil irinotecán | ≤0,15% |
| Compuesto A relacionado con irinotecán | ≤0,15% |
| 11-Etil irinotecán | ≤0,15% |
| camptotecina | ≤0,15% |
| Compuesto B relacionado con irinotecán | ≤0,15% |
| 7-Etilcanptotecina | ≤0,15% |
| 7,11-Dietil-10-Hidroxi camptotecina | ≤0,15% |
| Cualquier impureza no especificada | ≤0,10% |
| Impurezas totales | ≤0,50% |
| Disolventes residuales (GC) | |
| Metanol | ≤2000 ppm |
| Acetona | ≤2000 ppm |
| diclorometano | ≤500 ppm |
| Éter de petróleo: | ≤100 ppm |
| Acetato de etilo | ≤2000 ppm |
| benceno | ≤2 ppm |
| Endotoxinas bacterianas | ≤0,29 UE/mg irinotecán |
| Límites microbianos | Recuento microbiano aeróbico total: <1000 ufc/g |
| Mohos y levaduras | <100 ufc/g |
| Pureza /Método de análisis | ≥99,0% (HPLC, en base anhidra) |
| Estándar de prueba | Estándar de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) |
| Uso | Ingrediente farmacéutico activo (API) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
El clorhidrato de lrinotecán (CAS 100286-90-6), un derivado semisintético soluble en agua del potente agente anticancerígeno camptotecina, se lanzó en Japón para el tratamiento de los cánceres de pulmón, ovario y cuello uterino. El lrinotecán ejerce su actividad antitumoral mediante la inhibición de la topoisomerasa I, una enzima celular que participa en el mantenimiento de la estructura topográfica del ADN durante el proceso de traducción, transcripción y mitosis. El rinotecán sufre desesterificación in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que es 1000 veces más potente que el original. Se ha informado que la terapia combinada de irinotecán con otro agente anticancerígeno ampliamente utilizado, el cisplatino, es superior a cualquiera de los agentes solos. El lrinotecán se encuentra en ensayos clínicos para cánceres gastrointestinales, de mama, de piel, colorrectales, de páncreas, mesotelioma y linfoma no Hodgkin.
Imágenes de detalles del producto:
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