Nuevo diseño de moda para gemcitabina - Etravirina TMC-125 CAS 269055-15-4 Alta Pureza – Ruifu
Nuevo diseño de moda para gemcitabina - Etravirina TMC-125 CAS 269055-15-4 Alta pureza - RuifuDetalle:
Fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Etravirina
Sinónimos: TMC-125
CAS: 269055-15-4
La etravirina es un nuevo inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH marcado útil en el tratamiento de la infección por VIH.
API de alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | etravirina |
| Sinónimos | TMC-125 |
| Número CAS | 269055-15-4 |
| Número de gato | RF-API54 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C20H15BrN6O |
| Peso Molecular | 435.28 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco Sólido |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| agua | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Ensayo | ≥98,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
La etravirina es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI) que se utiliza para el tratamiento del VIH. La etravirina es un NNRTI de segunda generación. Está indicado para su uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos con tratamiento previo que tienen evidencia de replicación viral y cepas de VIH-1 resistentes a los NNRTI y otros agentes antirretrovirales actualmente disponibles. Los NNRTI, junto con los inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos/nucleótidos (NRTI/NtRTI), son componentes importantes de los regímenes combinados que se utilizan actualmente para tratar la infección por VIH-1. Los NRTI/NtRTI actúan compitiendo con los sustratos de nucleótidos naturales de la transcriptasa inversa para su incorporación al ADN viral y la posterior terminación de la cadena. Por el contrario, los NNRTI se unen a un sitio alostérico de la enzima y alteran la función de la ADN polimerasa al inducir cambios conformacionales en el sitio catalítico. La naturaleza de unión alostérica de los NNRTI generalmente da como resultado un perfil de seguridad mejorado ya que no se conoce ningún homólogo humano para el sitio de unión del fármaco de la enzima.
Al igual que otros NNRTI, la etravirina tiene muchas interacciones entre medicamentos. Es un sustrato de CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19, un inductor de 3A4 y un inhibidor de 2C9 y 2C19. Se debe tener precaución con la administración conjunta de inductores, inhibidores o sustratos de estas enzimas. La etravirina se puede sintetizar a partir de 5-bromo-2,4,6-tricloropirimidina mediante tres reacciones de sustitución nucleofílica sucesivas. Desplazamiento inicial con 4-aminobenzonitrilo usando base de Hu¨nig, seguido de reacción con sal sódica de 4-hidroxi-3,5- dimetilbenzonitrilo y la posterior reacción de amonólisis con amoníaco en dioxano bajo presión produce etravirina.
Imágenes de detalles del producto:
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