Nuevo diseño de moda para α-Ciclopentilo-DL-Ácido mandélico - Rivaroxabán intermedio CAS 446292-07-5 Pureza ≥98,0% (HPLC) – Ruifu
Nuevo diseño de moda para α-Ciclopentilo-DL-Ácido mandélico - Rivaroxaban Intermedio CAS 446292-07-5 Pureza ≥98,0% (HPLC) – RuifuDetalle:
Suministro del fabricante; Alta pureza y precio competitivo
Suministro comercial Rivaroxabán (CAS: 366789-02-8) Intermedios relacionados:
(S)-(+)-Glicidil ftalimida CAS: 161596-47-0
4-(4-Aminofenil)morfolina-3-ona CAS: 438056-69-0
2-[(2R)-2-Hidroxi-3-[[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]amino]propil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona CAS: 446292-07-5
5-Clorotiofeno-2-ácido carboxílico CAS: 24065-33-6
Rivaroxabán CAS: 366789-02-8
| Nombre químico | 2-[(2R)-2-Hidroxi-3-[[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]amino]propil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona |
| Sinónimos | Intermedios de rivaroxabán |
| Número CAS | 446292-07-5 |
| Número de gato | RF-PI130 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C21H21N3O5 |
| Peso Molecular | 395.41 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Método de pureza/análisis | ≥98,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | 210,0 ℃ ~ 215,0 ℃ |
| Cualquier impureza individual | ≤1,0% |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Rivaroxabán (CAS: 366789-02-8) Intermedios |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 2-[(2R)-2-Hidroxi-3-[[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]amino]propil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona (CAS: 446292-07-5) con alta calidad. Es un intermediario típico en la síntesis de Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8).
Rivaroxaban (Xarelto; CAS: 366789-02-8) es un nuevo inhibidor oral directo del factor Xa (FXa) en etapa tardía de desarrollo para la prevención y el tratamiento de trastornos tromboembólicos. Rivaroxaban también inhibe la actividad protrombinasa con una CI50 de 2,1 nM. Rivaroxaban también muestra una afinidad similar por el FXa humano y de conejo purificado (IC50 0,7 nM y 0,8 nM, respectivamente), pero una potencia menor contra el FXa purificado de rata (IC50 3,4 nM). El FXa endógeno humano y de conejo en plasma es inhibido en un grado similar por Rivaroxaban (IC50 21 nM y 21 nM, respectivamente), mientras que se requieren concentraciones 14 veces mayores en plasma de rata (IC50 290 nM). Rivaroxaban exhibe una alta permeabilidad y transporte polarizado a través de células Caco-2 como sustrato de la P-gp, pero no muestra ningún efecto inhibidor sobre el transporte de fármacos mediado por P-gp-hasta concentraciones de 100 μM in vitro.
Imágenes de detalles del producto:


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