Naproxeno CAS 22204-53-1 Ensayo 98,5~101,5% (titulación)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de naproxeno (CAS: 22204-53-1) de alta calidad. El naproxeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. Podemos proporcionar COA, entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Si está interesado en este producto, envíenos información detallada que incluya el número CAS, el nombre del producto y la cantidad.Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | (S)-(+)-2-(6-metoxi-2-naftil)ácido propiónico |
| Sinónimos | naproxeno; DL-Naproxeno; (S)-(+)-6-Metoxi-α-Metil-2-Ácido naftalenoacético; (+)-6-Metoxi-alfa-Metil-2-Ácido naftalenoacético; SIESTA |
| Número CAS | 22204-53-1 |
| Estado del stock | En stock, ProducciónCapacidad de producción 1000 toneladas por año |
| Fórmula molecular | C14H14O3 |
| Peso Molecular | 230.26 |
| Punto de fusión | 154,0 ~ 158,0 ℃ |
| Almacenamiento y sensibilidad | Sensible a la luz. Temperaturas ambiente |
| Solubilidad | Insoluble en agua. Soluble en alcohol |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo cristalino | Polvo cristalino blanco |
| Método de ensayo/análisis | 98,5~101,5% (titulación de neutralización) | 99,61% |
| Punto de fusión | 154,0 ~ 158,0 ℃ | 154,0 ~ 155,0 ℃ |
| Rotación específica [α]20/D | +83,0° a +89,5° | +85,9° |
| Pérdida por secado | <0,50% (Secar a 105 ℃ durante 3 horas) | 0,02% |
| Residuo en el encendido | <0,20% | 0,05% |
| Metales pesados | <0,002% | <0,002% |
| Sustancias relacionadas | ||
| Impureza A | <0,30% | <0,30% |
| Impureza B | <0,50% | <0,50% |
| Impureza D | <0,50% | <0,50% |
| Otra impureza individual | <0,30% | <0,30% |
| Impurezas totales | <1,00% | <1,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un almacén fresco, seco y bien ventilado. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Envío: Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
naproxeno
C14H14O3 230,26
2-Ácido naftalenoacético, 6-metoxi--metilo-, (S)-.
(+)-(S)-6-Metoxi--metil-2-ácido naftalenoacético [22204-53-1].
» El naproxeno contiene no menos del 98,5 por ciento y no más del 101,5 por ciento de C14H14O3, calculado sobre la base seca.
Embalaje y almacenamiento- Conservar en recipientes herméticos.
Estándares de referencia USP<11>-
Naproxeno ER USP
Identificación-
R: Absorción de infrarrojos <197K>.
B: Absorción ultravioleta<197U>-
Solución: 25 µg por ml.
Medio: metanol.
Las absortividades a 271 nm, calculadas en base seca, no difieren en más del 3%.
Rotación específica<781S>: entre +83,0° y +89,5°.
Solución de prueba: 10 mg por ml, en metil isobutil cetona.
Pérdida por secado<731>- Secarlo a 105℃ durante 3 horas: no pierde más del 0,5% de su peso.
Metales pesados, Método II<231>: 0,002%.
Pureza cromatográfica- Disolver 100 mg de naproxeno en metanol y diluir con metanol a 5,0 ml para obtener la solución de prueba. Disolver una cantidad adecuada de ER Naproxeno USP en metanol para obtener una Solución estándar que tenga una concentración conocida de aproximadamente 20 mg por ml. Diluir una porción de esta solución cuantitativa y gradualmente con metanol para obtener tres soluciones de comparación con concentraciones de 20, 60 y 100 µg por ml (0,1 %, 0,3 % y 0,5 % de la solución estándar), respectivamente. Aplique porciones separadas de 10 µl de las cinco soluciones a la línea de inicio de una placa cromatográfica en capa fina adecuada (consulte Cromatografía 621) recubierta con una capa de 0,25 mm de mezcla de gel de sílice cromatográfica. Desarrollar el cromatograma en un sistema solvente que consiste en una mezcla de tolueno, tetrahidrofurano y ácido acético glacial (30:3:1) hasta que el frente del solvente se haya movido aproximadamente tres cuartos de la longitud de la placa. Retire la placa de la cámara, marque el frente del disolvente, séquela al aire y obsérvela bajo luz UV de longitud de onda corta: el valor de RF del punto principal en el cromatograma de la solución de prueba corresponde al de la solución estándar, y cualquier otro punto obtenido de la solución de prueba no excede, en tamaño o intensidad, el punto principal obtenido de la solución de comparación de 100 -μg-por-mL (0,5%), y la suma de las intensidades de los puntos secundarios, comparados de manera similar, no excede 2,0%.
Ensayo- Disolver aproximadamente 500 mg de naproxeno, pesados con precisión, en una mezcla de 75 ml de metanol y 25 ml de agua que haya sido previamente neutralizada hasta el punto final de fenolftaleína con hidróxido de sodio 0,1 N. Disolver calentando suavemente, si es necesario, agregar fenolftaleína SR y valorar con hidróxido de sodio 0,1 N VS. Cada mL de hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 23,03 mg de C14H14O3.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.
¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
Calidad Aseguramiento? Estricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo R22 - Nocivo si se ingiere
R39/23/24/25 -
R23/24/25 - Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R11 - Altamente inflamable
R36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S36/37 - Utilice ropa y guantes de protección adecuados.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
T16 - Mantener alejado de fuentes de ignición.
T7 - Mantener el recipiente bien cerrado.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
ID ONU ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Alemania 3
RTECS UF5275000
Código SA 2918990090
Clase de peligro 6.1(b)
Grupo de embalaje III
El naproxeno (CAS: 22204-53-1) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, es un inhibidor de la PG sintasa, que puede inhibir la prostaglandina sintetasa, tiene importantes efectos analgésicos y antipiréticos, la absorción oral es rápida y completa, de 2 a 4 horas después de una dosis, la concentración plasmática alcanza el máximo, en la sangre, más del 99% está unido a proteínas plasmáticas, t1/2 es 13 a A las 14 horas, alrededor del 95% se excreta de la orina con el prototipo y los metabolitos. Se utiliza clínicamente para el tratamiento de la artritis reumática y reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, la gota, la artritis, la tenosinovitis. También se puede utilizar para aliviar el dolor causado por esguinces musculoesqueléticos, contusiones, daños y dismenorrea. Pero debe tenerse en cuenta que, al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, las mismas reacciones adversas gastrointestinales graves pueden ocurrir en cualquier momento mientras se toma naproxeno durante el tratamiento, por lo que los pacientes con úlcera gastroduodenal activa están colgados; otros pacientes con enfermedades del tracto gastrointestinal deben tomar este medicamento bajo estrecha supervisión médica. El naproxeno se sintetiza a partir de 2-metoxinaftaleno y el isómero (+)-obtenido por resolución con cinconidina (61). Se introdujo en los Estados Unidos en 1976 y, como medicamento genérico, siempre ha estado entre los AINE más populares. Se comercializa como enantiómero S-(+)-, pero, curiosamente, la sal de sodio del isómero (-)-también se encuentra en el mercado como Anaprox. Como inhibidor de la biosíntesis de prostaglandinas, es 12 veces más potente que la aspirina, 10 veces más potente que la fenilbutazona, de tres a cuatro veces más potente que el ibuprofeno y cuatro veces más potente que el fenoprofeno, pero es aproximadamente 300 veces menos potente que la indometacina.




