N-Fenilbis(trifluorometanosulfonimida) CAS 37595-74-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
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| Nombre químico | N-Fenilbis(trifluorometanosulfonimida) |
| Sinónimos | N-Fenil-Bis(trifluorometanosulfonimida); N,N-Bis(trifluorometilsulfonil)anilina; Fenil Triflimida; N-Feniltrifluorometanosulfonimida |
| Número CAS | 37595-74-7 |
| Número de gato | RF-PI1941 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H5F6NO4S2 |
| Peso Molecular | 357,25 |
| Solubilidad | Soluble en metanol. Ligeramente soluble en cloroformo y acetato de etilo |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
| Humedad (K.F) | <0,20% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Solubilidad en éter | Incoloro a amarillo claro, transparente, 10% aprobado |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Reactivo Triflante; Reactivos de sulfonilación |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida) (CAS: 37595-74-7), reactivo de triflación, es uno de los reactivos de sulfonilación de perfluoroalquilo comúnmente utilizados, generalmente utilizado en la sulfonilación de perfluoroalquilo de hidroxilo, amino y enol fenólicos, con alta reactividad y excelente selectividad. Se utiliza en la síntesis enantioselectiva de β-aminoácidos mediante la reacción de Mannich. Se utiliza en la síntesis de agonistas del receptor de esfingosina 1-fosfato-1 útiles en aplicaciones farmacéuticas. Empleado recientemente para convertir una cetona en un triflato de enol con KHMDS y de allí una olefina con Pd(PPh3)4 y Bu3SnH. Utilizado como intermediario farmacéutico y como intermediario OLED. Actúa como un dopante transparente de tipo p que retira fuertes electrones en nanotubos de carbono Reactivo para: Síntesis de aldehídos alfa anfóteros; Síntesis enantioselectiva del esqueleto del anillo central de leucosceptroides A-D; Síntesis estereoselectiva del inhibidor de la recaptación de monoaminas, acetato NS9544; Sulfoxidación estereoselectiva.
