N-Hidroxisuccinimida (HOSu) (CAS: 6066-82-6), reactivo para la preparación de ésteres activos de aminoácidos. Agente de enlace de síntesis de péptidos en fase sólida.
La hidroxisuccinimida (N) se utiliza a menudo para ayudar al acoplamiento de péptidos mediado por carbodiimida formando un intermedio éster activo mediante la condensación del grupo carboxilo de la superficie y NHS. El intermedio éster reactivo NHS es susceptible al ataque nucleofílico por aminas primarias y da como resultado la formación de enlaces amida estables entre la superficie del biomaterial y el extremo N del péptido.
La N-hidroxisuccinimida es una succinimida hidroxilada que se usa ampliamente en la activación de ácidos carboxílicos a ésteres NHS-para promover el acoplamiento con nucleófilos. Este enfoque se emplea más comúnmente en la activación de las formas de ácido libre de fluoróforos para promover la conjugación de estos fluoróforos con residuos de amina de proteínas. El uso de la activación del éster NHS también se ha descrito en la síntesis de N-acil aminoácidos.
Se utiliza para la síntesis de protectores de aminoácidos, kanamicina semisintética e intermedios farmacéuticos. La N - hidroxibutildiimida y sus derivados son materias primas importantes para la síntesis de péptidos, antibióticos, aminoácidos y proteínas. La N - hidroxibutildiimida se utiliza en la preparación de ésteres activos y la inhibición del efecto ópticamente activo del acoplamiento de péptidos tiene una amplia gama de USOS en medicina y también es una materia prima química básica.
La N-hidroxisuccinimida se utiliza para mejorar las amidaciones en el método de la carbodiimida. También se utiliza para activar un grupo carboxilo y reacciona con una amina para formar amida. Participa en la preparación de copolímero de N-hidroximaleimida-estireno.