N-Boc-4-Piperidinametanol CAS 123855-51-6 Pureza >98,0% (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de N-Boc-4-Piperidinametanol (CAS: 123855-51-6) de alta calidad, utilizado como importante producto intermedio farmacéutico.
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| Nombre químico | N-Boc-4-Piperidinametanol |
| Sinónimos | 1-Boc-4-Piperidinametanol; 1-(terc-Butoxicarbonilo)-4-Piperidinametanol; 1-Boc-4-(Hidroximetil)piperidina; N-Boc-4-Hidroxiletileno-Piperidina; 1-N-Boc-4-Hidroximetilo-Piperidina; 1-(terc-Butoxicarbonil)-4-(Hidroximetil)piperidina; N-terc-Butiloxicarbonilo-4-Piperidinametanol |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 123855-51-6 |
| Fórmula molecular | C11H21NO3 |
| Peso Molecular | 215,29 g/mol |
| Punto de fusión | 78,0~82,0 ℃ (encendido) |
| densidad | 1,059±0,06g/cm3 |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar a largo plazo en un lugar fresco y seco |
| COA y MSDS | Disponible |
| Muestra gratis | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Intermedios farmacéuticos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino-Polvo sólido | Polvo sólido blanquecino |
| Punto de fusión | 78,0 ~ 82,0 ℃ | 78,0 ~ 79,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,21% |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) | 99,3% |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
| Símbolos de peligro | Xi - irritante |
| Descripción de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 2934999099 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
N-Boc-4-Piperidinametanol (CAS: 123855-51-6) contiene un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (t-Boc). Se puede sintetizar a partir de 4 - Piperidinametanol mediante reacción con anhídrido Boc. El grupo Boc sirve como grupo protector para el grupo hidroxilo reactivo, lo que permite una mayor funcionalización o modificación del compuesto.
N-Boc-4-Piperidinametanol es un importante derivado de piperidina, que puede usarse en síntesis orgánica e intermedios farmacéuticos.
El grupo protector Boc en N-Boc-4-Piperidinametanol (CAS: 123855-51-6) desempeña una función crucial en la síntesis orgánica. Protege al grupo hidroxilo para que no reaccione con otros reactivos, lo que permite transformaciones selectivas en otros sitios de la molécula. El grupo Boc se puede eliminar fácilmente mediante un tratamiento ácido, lo que da como resultado la restauración de la funcionalidad hidroxilo original.
Síntesis química: N-Boc-4-Piperidinametanol se utiliza ampliamente en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La Boc El grupo proporciona protección al grupo hidroxilo durante reacciones que involucran bases fuertes o nucleófilos, evitando reacciones secundarias no deseadas. Una vez completadas las transformaciones deseadas, el Boc El grupo se puede eliminar para recuperar el grupo hidroxilo, dando el producto final.
Química medicinal: N-Boc-4-Piperidinametanol sirve como un componente valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos. Este compuesto se puede funcionalizar para introducir grupos funcionales específicos o farmacóforos, mejorando las propiedades similares a las de un fármaco de las moléculas. La presencia de un grupo hidroxilo permite posibles interacciones con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la investigación de química medicinal.
