N-Acetil-DL-Leucina CAS: 99-15-0
Método de análisis
1, apariencia:
El producto son cristales blancos o polvo cristalino. Por visual.
2, Rotación específica:
Tome algunos productos, pese con precisión, agregue metanol para disolverlo y diluya en aproximadamente 4 g por 100 ml de solución, 20 ℃ probando la rotación específica -1,0°～+1,0°.
3, transmitancia:
Tome 0,5 g de muestra, agregue 50 ml de agua para disolver, según el método espectrofotométrico, probando que la transmitancia en la longitud de onda de 430 nm no sea inferior al 95,0 %.
4, metales pesados:
Salvo otras reglas, tome una muestra de prueba cuantitativa y prepare 25 ml de la solución seleccionada como método solicitado. Tome adicionalmente la cantidad especificada de solución de plomo estándar y 2 ml de solución tampón de acetato (pH 3,5), agregue agua o la solución especificada para diluir en 25 ml y obtenga la solución de contraste. Al agregar respectivamente 2,0 ml de solución de prueba de tioacetamida en la solución seleccionada y la solución de contraste, agitar, dejar reposar durante 2 minutos y comparar con un fondo blanco, el color de la solución seleccionada debe ser más claro que el de la solución de contraste. (Límite de detección: 20 ppm; Solución de plomo estándar: cada 1 ml es igual a 10 μg de Pb 2+; Muestra de prueba: 1,0 g; Solución de plomo estándar: 2,0 ml).
5, arsénico:
Tome 2,0 g de muestra, agregue 5 ml de ácido clorhídrico y 23 ml de agua para disolver; después de la prueba, el resultado debe ser conforme (2 ppm).
6, pérdida por secado:
Tome una muestra, al vacío, a temperatura ambiente durante 3 horas, la pérdida de peso debe ser inferior al 0,5%.
7, residuos en la ignición:
Tome 1,0 g ~ 2,0 g de muestra o la cantidad especificada, póngala en el crisol de peso constante de ignición, pese con precisión, ignición lenta hasta que esté completamente carbonizada, póngala hasta que se enfríe a temperatura ambiente. A menos que se especifique lo contrario, agregar 0,5 ml ~ 1 ml de sulfúrico lo humedeció, calentarlo para limpiar el sulfúrico con vapor a baja temperatura, encenderlo lentamente hasta carbonizarlo completamente a 700 ~ 800 ℃, desplazarlo en la secadora, dejarlo enfriar a temperatura ambiente, pesarlo con precisión, encenderlo hasta un peso constante a 700 ~ 800 ℃ y luego obtenerlo.
Residuo al calcinar%=(el peso del residuo y el crisol-el peso del crisol vacío)/el peso de la muestra*100%
8, pH:
Tome 0,5 g de muestra, agregue 50 ml de agua para disolver y pruebe el pH 1,7 ~ 3,0.
9, ensayo:
Tome aproximadamente 140 mg de muestra, en forma anhidra, caliéntela en agua hirviendo para disolverla y use NaOH (0,1 mol/L) para valorar. Cada 1 ml de valorante de ácido perclórico equivale a 17,321 mg de muestras de prueba. Cálculo según secado de mercancías 97,5~102,5%.