Ácido metilborónico CAS 13061-96-6 Pureza >98,0% (titulación)
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Nombre químico: Ácido metilborónico CAS: 13061-96-6
| Nombre químico | Ácido metilborónico |
| Sinónimos | Ácido Metanoborónico |
| Número CAS | 13061-96-6 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | CH5BO2 |
| Peso Molecular | 59,86 |
| Punto de fusión | 91,0~94,0 ℃ (encendido) |
| densidad | 0,965±0,06g/cm3 |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua |
| sensible | higroscópico |
| COA y MSDS | Disponible |
| Lugar de origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Cristales blancos | Cristales blancos |
| Pureza del ácido metilborónico | >98,0% (titulación de neutralización) | 98,25% |
| Punto de fusión | 87,0 ~ 94,0 ℃ | 90,5 ℃ |
| Impurezas totales | <2,00% | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial | Cumple |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de Riesgo 36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 - Utilice ropa protectora adecuada.
WGK Alemania 3
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 3-10
Código SA 2931900090
Nota de peligro Irritante/Mantener frío
Clase de peligro IRRITANTE
El ácido metilborónico (CAS: 13061-96-6) es un derivado metilado del ácido borónico, un componente básico de varios intermediarios en el acoplamiento de Suzuki y tiene muchas aplicaciones en la síntesis orgánica. El ácido metilborónico se puede utilizar como reactivo: En los acoplamientos cruzados catalizados por paladio Stille y Suzuki Miyaura. En la bromoaminociclización asimétrica enantioselectiva y en la bromoaminociclización utilizando catalizadores de amino-tiocarbamato. Preparar componentes básicos comunes para productos farmacéuticos y agroquímicos. Preparar análogos de crisina mediante reacciones de acoplamiento de Suzuki-Miyaura. Preparar inhibidores de la caseína quinasa I. En las funcionalizaciones divergentes de C - H dirigidas por farmacóforos de sulfonamida en el descubrimiento de fármacos. En la síntesis de monosulfuros asimétricos a partir de disulfuros mediante acoplamiento catalizado por cobre con ácidos borónicos. En un acoplamiento catalizado por paladio con tosilatos de enol. Es un intermediario importante para la preparación de muchos derivados del ácido bórico.






