Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato CAS 14192-26-8 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica de intermedio de esilato de nintedanib
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 2-Oxoindolina-6-Carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8) con producción comercial de alta calidad.
| Nombre químico | 2 de metilo-Oxoindolina-6-Carboxilato |
| Sinónimos | 2-Oxoindolina-6-Éster metílico del ácido carboxílico; Oxindol de metilo-6-Carboxilato |
| Número CAS | 14192-26-8 |
| Número de gato | RF-PI1524 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C10H9NO3 |
| Peso Molecular | 191.19 |
| Punto de fusión | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color amarillo claro a marrón |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de esilato de nintedanib (CAS: 656247-18-6) |
2 de metilo-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) Ruta sintética
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


2-Oxoindolina-6-Carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8) es un intermedio utilizado para preparar el esilato de nintedanib (CAS: 656247-18-6). Nintedanib Esylate es un potente inhibidor oral triple de la angioquinasa desarrollado por Boehringer Ingelheim que se dirige a las vías proangiogénicas y pro-fibróticas mediadas por el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos y las familias de receptores del factor de crecimiento derivados de plaquetas, así como las quinasas Src y Flt-3. Nintedanib Esylate fue aprobado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una afección en la que los pulmones se cicatrizan progresivamente con el tiempo, por la FDA de EE. UU. en octubre de 2014 y por la EMA en enero de 2015. La FDA otorgó designaciones de vía rápida, revisión prioritaria, producto huérfano y avance a esylate de nintedanib. También fue aprobado por la EMA en noviembre de 2014 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas en combinación con docetaxel después de la quimioterapia de primera línea.





