Linagliptina Núcleo principal intermedio CAS 853029-57-9 Pureza ≥99,0% Fábrica
Suministro del fabricante Linagliptina e intermedios relacionados:
Linagliptina CAS 668270-12-0
Linagliptina núcleo primario intermedio CAS 853029-57-9
8-Bromo-3-Metilxantina CAS 93703-24-3
8-Bromo-7-(2-butin-1-yl)-3-metilxantina CAS 666816-98-4
2-(Clorometil)-4-Metilquinazolina CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-Amino)piperidina CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-Dihidrocloruro de aminopiperidina CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butino CAS 3355-28-0
| Nombre químico | 8-Bromo-7-pero-2-inil-3-metil-1-(4-metil-quinazolin-2-ilmetil)-3,7-dihidro-purina-2,6-diona |
| Sinónimos | Núcleo original de linagliptina; Linagliptina Intermedia F |
| Número CAS | 853029-57-9 |
| Número de gato | RF-PI502 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C20H17BrN6O2 |
| Peso Molecular | 453.29 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo claro |
| Identificación | IR/HPLC |
| Pureza | ≥99,0% |
| Agua (K.F) | ≤1,0% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio para linagliptina (CAS: 668270-12-0) |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
8-Bromo-7-but-2-inil-3-metil-1-(4-metil-quinazolin-2-ilmetil)-3,7-dihidro-purina-2,6-diona (CAS: 853029-57-9) es el núcleo principal de Linagliptina (CAS: 668270-12-0). La linagliptina (nombres comerciales Tradjenta y Trajetna) es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que fue aprobado por la FDA de EE. UU. en mayo de 2011 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 junto con dieta y ejercicio. La linagliptina (BI-1356) se ha descrito como un potente inhibidor altamente selectivo, de velocidad lenta y de acción prolongada de la DPP-4. La linagliptina surgió de los esfuerzos de optimización de los inhibidores de la DPP 4 basados en xantina con el liderazgo inicial identificado a partir de una campaña HTS.
