Lenvatinib Mesilato Intermedio CAS 205448-65-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica
Intermedios del mesilato de lenvatinib del suministro químico de Ruifu con pureza elevada
Mesilato de lenvatinib CAS 857890-39-2
4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida CAS 417721-36-9
desquinolinil lenvatinib; 1-(2-Cloro-4-Hidroxifenilo)-3-Ciclopropilurea CAS 796848-79-8
Metilo 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-65-3
Metil 4-Amino-2-Metoxibenzoato CAS 27492-84-8
5-(Metoximetileno)-2,2-Dimetilo-1,3-Dioxano-4,6-Diona CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Clorofenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Clorhidrato de clorofenol CAS 52671-64-4
Metilo 4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-66-4
| Nombre químico | 7 de metilo-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato |
| Sinónimos | 1,4-Dihidro-7-Metoxi-4-Oxo-6-Éster metílico del ácido quinolincarboxílico; 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidro-Quinolina-6-Éster metílico del ácido carboxílico; Lenvatinib Intermedio 3 |
| Número CAS | 205448-65-3 |
| Número de gato | RF-PI1973 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 50 TM/año |
| Fórmula molecular | C12H11NO4 |
| Peso Molecular | 233.22 |
| Punto de ebullición | 421,0 ± 45,0 ℃ |
| densidad | 1,267±0,060g/cm3 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanquecino a amarillento |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Residuo en el encendido | <0,50% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| H-RMN | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato (CAS: 205448-65-3) es un intermedio del mesilato de lenvatinib (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib, vendido bajo la marca Lenvima, entre otras, es un medicamento anticancerígeno para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de tiroides y también para otros cánceres. Fue desarrollado por Eisai Co. y actúa como un inhibidor de quinasas múltiples contra las quinasas VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3. Lenvatinib está aprobado (desde 2015) para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides que es localmente recurrente o metastásico, progresivo y que no respondió al tratamiento con yodo radiactivo (yodo radiactivo). En mayo de 2016, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo aprobó (en combinación con everolimus) para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado después de una terapia antiangiogénica previa. El medicamento también está aprobado en EE. UU. y la Unión Europea para el carcinoma hepatocelular que no se puede extirpar quirúrgicamente en pacientes que no han recibido terapia contra el cáncer por vía oral o inyectable.




