Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Lenvatinib Mesilato Intermedio CAS 205448-65-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: Metilo 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato

CAS: 205448-65-3

Pureza: >98,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino a amarillento

Intermedio de mesilato de lenvatinib CAS 857890-39-2

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico7 de metilo-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato
Sinónimos1,4-Dihidro-7-Metoxi-4-Oxo-6-Éster metílico del ácido quinolincarboxílico; 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidro-Quinolina-6-Éster metílico del ácido carboxílico; Lenvatinib Intermedio 3
Número CAS205448-65-3
Número de gatoRF-PI1973
Estado del stockEn stock, capacidad de producción 50 TM/año
Fórmula molecularC12H11NO4
Peso Molecular233.22
Punto de ebullición 421,0 ± 45,0 ℃
densidad1,267±0,060g/cm3
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo blanquecino a amarillento
Método de pureza/análisis>98,0% (HPLC)
Pérdida por secado<1,00%
Residuo en el encendido<0,50%
Impurezas totales<2,00%
H-RMNSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato (CAS: 205448-65-3) es un intermedio del mesilato de lenvatinib (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib, vendido bajo la marca Lenvima, entre otras, es un medicamento anticancerígeno para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de tiroides y también para otros cánceres. Fue desarrollado por Eisai Co. y actúa como un inhibidor de quinasas múltiples contra las quinasas VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3. Lenvatinib está aprobado (desde 2015) para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides que es localmente recurrente o metastásico, progresivo y que no respondió al tratamiento con yodo radiactivo (yodo radiactivo). En mayo de 2016, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo aprobó (en combinación con everolimus) para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado después de una terapia antiangiogénica previa. El medicamento también está aprobado en EE. UU. y la Unión Europea para el carcinoma hepatocelular que no se puede extirpar quirúrgicamente en pacientes que no han recibido terapia contra el cáncer por vía oral o inyectable.

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