5-(Metoximetileno)-2,2-Dimetil-1,3-Dioxano-4,6-Diona (CAS:15568-85-1) es un intermedio del mesilato de lenvatinib (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib es un fármaco contra el cáncer de tiroides desarrollado por Eisai Corporation de Japón (Código: E7080), que pertenece al inhibidor de la tirosina quinasa multirreceptor oral (RTK) y puede inhibir la actividad quinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) y VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib también puede inhibir la participación de otras RTK en la angiogénesis patológica, el crecimiento tumoral y la progresión del cáncer, excepto por sus funciones celulares normales, incluidos los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), FGFR1, 2, 3 y 4; receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR α), KIT y RET. [Indicaciones]: Lenvatinib es adecuado para el tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides de tipo recurrencia local o metástasis, tipo progresividad y tipo diferenciado refractario (yodo radiactivo). El 13 de febrero de 2015, la FDA de EE. UU. aprobó el fármaco anticancerígeno Lenvatinib para el tratamiento del cáncer de tiroides. Lenvatinib es un inhibidor enzimático de múltiples objetivos, capaz de inhibir VEGFR2 y VEGFR3 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular). El nombre comercial de Lenvatinib es Lenvima. El 20 de mayo de 2015, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó Lenvatinib para el tratamiento del cáncer de tiroides (CDT) invasivo, localmente avanzado o metastásico diferenciado (papilar, folicular, tipo Hurthle). En el ensayo, la mediana del tiempo de supervivencia para los pacientes con CDT refractario (yodo radiactivo) tratados con lenvatinib fue de 18 meses, mientras que el valor para los pacientes que toman placebo es de sólo 3 meses.