Mesilato de lenvatinib CAS 857890-39-2 Ensayo 98,0~102,0% Fábrica
Intermedios del mesilato de lenvatinib del suministro químico de Ruifu con pureza elevada
Mesilato de lenvatinib CAS 857890-39-2
4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida CAS 417721-36-9
desquinolinil lenvatinib; 1-(2-Cloro-4-Hidroxifenilo)-3-Ciclopropilurea CAS 796848-79-8
Metilo 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-65-3
Metil 4-Amino-2-Metoxibenzoato CAS 27492-84-8
5-(Metoximetileno)-2,2-Dimetilo-1,3-Dioxano-4,6-Diona CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Clorofenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Clorhidrato de clorofenol CAS 52671-64-4
Metilo 4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-66-4
| Nombre químico | Mesilato de lenvatinib |
| Sinónimos | 4-[3-Cloro-4-[(ciclopropilaminocarbonil)amino]fenoxi]-7-Metoxi-6-Mesilato de quinolinacarboxamida; E 7080 Mesilato; Lenvima |
| Número CAS | 857890-39-2 |
| Número de gato | RF-PI1975 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C21H19N4O4Cl.CH4O3S |
| Peso Molecular | 522,96 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino-Polvo o cristales |
| Identificación | Por infrarrojos; Por rayos ultravioleta; Por HPLC |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol |
| Punto de fusión | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
| Contenido de agua (K.F) | <1,00% |
| Residuo en el encendido | <0,10% |
| Metales pesados | <20 ppm |
| Sustancias relacionadas | |
| Cualquier impureza | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Método de ensayo/análisis | 98,0~102,0% (base HPLC en secado) |
| Densidad aparente | 0,40 g/ml ~ 0,60 g/ml |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El mesilato de lenvatinib (CAS: 857890-39-2) es un inhibidor oral y multidirigido de VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT y RET, con potentes actividades antitumorales. El mesilato de lenvatinib es un inhibidor del receptor tirosina quinasa (RTK) que tiene selectividad por VEGFR2. Exhibe actividad antineoplásica y ha sido indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides diferenciado refractario (yodo radiactivo (RAI)) localmente recurrente o metastásico, progresivo. El mesilato de lenvatinib fue aprobado por primera vez por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) el 13 de febrero de 2015, luego fue aprobado por la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón (PMDA) el 26 de marzo de 2015 y aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 28 de mayo de 2015. Fue desarrollado y comercializado como Lenvima® por Eisai. El mesilato de lenvatinib es un inhibidor oral de tirosina quinasa de múltiples receptores con un modo de unión único que inhibe selectivamente las actividades quinasas de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), además de otras tirosina quinasas relacionadas con la vía proangiogénica y oncogénica que se cree que están involucradas en la proliferación tumoral. Está indicado para el tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado refractario (yodo radiactivo progresivo). Lenvima se usa solo para tratar el cáncer diferenciado de tiroides (CDT), un tipo de cáncer de tiroides que ya no se puede tratar con yodo radiactivo y está progresando. LENVIMA se usa junto con otro medicamento llamado everolimus para tratar adultos con un tipo de cáncer de riñón llamado carcinoma de células renales avanzado (CCR) después de un ciclo de tratamiento con otro medicamento anticancerígeno.
