Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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L-Valinol CAS 2026-48-4 (H-Val-ol) Pureza ≥99,0% (GC) E/E ≥99,0% Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: L-Valinol

Sinónimos: H-Val-ol

CAS: 2026-48-4

Pureza: ≥99,0% (GC) E/E: ≥99,0%

Apariencia: Sólido blanco o líquido incoloro

Aminoalcoholes, alta calidad

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de L-Valinol (H-Val-ol) (CAS: 2026-48-4) de alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos. Podemos ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compre L-Valinol, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químicoL-Valinol
SinónimosH-Val-ol; L-Val-ol; L-(+)-Valinol; (+)-Valinol; H-Valinol; (S)-2-Amino-3-Metil-1-Butanol; (S)-2-Amino-3-Metilbutano-1-ol
Estado del stockEn stock, capacidad de producción a toneladas por mes
Número CAS2026-48-4
Fórmula molecularC5H13NO
Peso Molecular103,17 g/mol
Punto de fusión30,0 ~ 34,0 ℃
Punto de ebullición80,0~81,0 ℃/8 mm Hg (iluminado)
densidad0,926 g/ml a 25 ℃ (lit.)
Índice de refracción n20/D1,4538~1,4558(iluminado)
sensibleSensible al aire
Solubilidad en agua Soluble en agua
Temperatura de almacenamiento. Lugar fresco y seco (2~8℃)
COA y MSDSDisponible
categoría Aminoalcoholes
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículosEstándares de inspecciónResultados
AparienciaSólido blanco o líquido incoloroCumple
Rotación específica [α]20/D+16,0°±1,0° (C=10, C2H5OH)
+16,5°
Punto de fusión30,0 ~ 34,0 ℃30,0 ~ 33,0 ℃
Agua de Karl Fischer <0,50%0,15%
Metales pesados (Pb)≤10 ppm<10 ppm
Impureza única≤0,50%Cumple
Impurezas totales≤1,00%Cumple
Método de pureza/análisis≥99,0% (GC) 99,37%
E/E≥99,0%Cumple
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructuraCumple
NotaEste producto es un sólido de bajo punto de fusión, puede cambiar de estado en diferentes entornos (sólido, líquido o semisólido)
ConclusiónEl producto ha sido probado y cumple con las especificaciones.

Paquete/Almacenamiento/Envío:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Es sensible al aire. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.

Ventajas:

Capacidad suficiente: Instalaciones y técnicos suficientes

Servicio profesional: servicio de compra integral

Paquete OEM: paquete personalizado y etiqueta disponibles

Entrega rápida: si hay existencias, entrega en tres días garantizada

Suministro estable: mantenga un stock razonable

Soporte Técnico: Solución tecnológica disponible

Servicio de síntesis personalizado: desde gramos hasta kilos

Alta calidad: estableció un sistema completo de garantía de calidad

Preguntas frecuentes:

¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com 

¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.

¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.

¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.

Calidad AseguramientoEstricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.

MuestrasLa mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.

Auditoría de fábricaBienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.

¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.

Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.

TransportePor expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.

¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntesis personalizadaPuede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.

Condiciones de pagoLa factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.

2026-48-4 - Riesgo y seguridad:

Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de riesgo
R36 - Irrita los ojos
R36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S36 - Utilice ropa protectora adecuada.
WGK Alemania 3
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 10-23
Código SA 2922491990
Clase de peligro IRRITANTE

Método de análisis (GC):

L-Método de análisis de Valinol (GC)
1 Principio La muestra se vaporiza a través de la columna cromatográfica para separar los componentes a medir y se utiliza el detector de ionización de llama de hidrógeno para detectar el número. El contenido del pico principal se cuantifica según el mecanismo.
2. Instrumento
Gas portador: más del 99,95% de nitrógeno
Gas: más del 99,95% de hidrógeno
Gas auxiliar: más del 99,95% aire
Cromatógrafo: cromatógrafo de gases Lunan Chemical Instrument Factory 6800A
Columna: columna capilar SE-54 (30M)
Detector: detector de ionización de llama de hidrógeno.
3. Reactivo de aplicación: etanol
4. Condiciones de prueba
Temperatura del detector: 250 ℃
Temperatura de la cámara de vaporización: 250 ℃
Temperatura de la columna: 160 ℃
Presión pre-columna: 0.05MPa
Hidrógeno: 0,06 MPa
Aire: 0,06 MPa
Tamaño de muestra: 0,1ul
Relación de derivación: 50:1
Preparación de la muestra: La muestra se disuelve en etanol.
Método de análisis quiral de Valinol.
Fmoc-Valinol se preparó mediante reacción de 1 mg/mg de Valinol con Fmoc-OSU. 1 mg de valerina modificada por Fmoc
Disueltos con 1 ml de MEOH, se inyectaron 2 ml de la muestra en un dispositivo de ensayo de HPLC conectado a una columna de ensayo quiral.
Para un caudal de 0,5 ml/s, el pico de FMOC-L-VALINOL a los 19 segundos, el pico de FMOC-D-VALINOL a los 58 segundos.
Método para la determinación de la rotación de Valinol.
1. Después de encender el polvo, encienda el interruptor de encendido y espere 15 minutos para que la lámpara de sodio brille de manera estable.
2. Encienda el interruptor de la fuente de luz y la lámpara de sodio se encenderá con la fuente de alimentación de CC.
3. Prepare el tubo de ensayo.
4, en el tubo que se ha preparado para inyectar disolvente de triclorometano, presione la tecla "cero" para que la pantalla sea cero.
5. Retire el disolvente en blanco e inyecte la muestra a analizar.
6, preparación de la muestra: digamos 2,5 g de muestra con un volumen de agua de 25 ml.
7. Presione "Medición" para mostrar el primer resultado de la medición, presione "reprobar" para mostrar el segundo resultado y presione "Reprobar" nuevamente.
Se muestra el tercer resultado.
8. Cálculo:
20 un *100
[a]=--------------------------
rem l*-------------*100
              25
En la fórmula, a es el valor promedio de los tres resultados de medición.
l: tubo de ensayo con longitud de 1dm.
m: La calidad de la muestra.

Aplicación:

L-Valinol (H-Val-ol) (CAS: 2026-48-4), se puede utilizar en la síntesis de péptidos, también se puede utilizar como intermedio de síntesis orgánica, intermedio farmacéutico, reactivo bioquímico o reactivo químico. L-(+)-Valinol reacciona con aldehídos y nitrilos para formar iminas y oxazolinas, respectivamente, para una síntesis asimétrica. También se utiliza para la preparación de 4-isopropiloxazolidinonas, empleadas en reacciones de alquilación y aldólicas estereocontroladas, síntesis de 2-tiazolidinetionas quirales para reacciones aldólicas, alquilación asimétrica del producto de condensación con cetoácidos, reacciones asimétricas de sus amidinas e iminas y oxidación del derivado N-protegido al aldehído.

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