L-Fenilalaninol CAS 3182-95-4 (H-Phe-Ol) Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de L-fenilalaninol (H-Phe-Ol) (CAS: 3182-95-4) de alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos. Podemos ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra L-fenilalaninol, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | L-fenilalaninol |
| Sinónimos | H-Phe-Ol; L-(-)-Fenilalaninol; H-fenilalaninol; (S)-(-)-2-Amino-3-Fenilo-1-Propanol |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción a toneladas por mes |
| Número CAS | 3182-95-4 |
| Fórmula molecular | C9H13NO |
| Peso Molecular | 151,21 g/mol |
| Punto de fusión | 91,0 a 95,0 ℃ |
| densidad | 1.1 |
| sensible | Sensible al aire |
| Solubilidad en EtOH | Casi transparencia |
| Solubilidad | Muy soluble en etanol. Muy ligeramente soluble en éter |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| categoría | Aminoalcoholes |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco | Cumple |
| Identificación | Identificación | Identificación |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) | 99,34% |
| E/E | ≥99,0% | Cumple |
| Rotación específica [α]20/D | -23,0°±3,0°(C=1, EtOH) | -23,96° |
| Punto de fusión | 91,0 a 95,0 ℃ | 90,2 ~ 92,9 ℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,20% |
| Impureza única | ≤0,50% | Cumple |
| Impurezas totales | ≤1,00% | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro C - corrosivo
Códigos de Riesgo 34 - Causa quemaduras
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S27 - Quítese inmediatamente toda la ropa contaminada.
ID ONU ONU 3259 8/PG 3
WGK Alemania 3
RTECS UA6900000
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 10-23
Código SA 2922199090
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje Ⅲ
L-fenilalaninol (H-Phe-Ol) (CAS: 3182-95-4) es un aminoalcohol quiral que se puede utilizar en la síntesis de péptidos, tipo de reacción: síntesis de péptidos en fase sólida Boc. También se puede utilizar como intermedio de síntesis orgánica, intermedio farmacéutico, reactivo bioquímico o reactivo químico.
Los intermedios farmacéuticos también se pueden utilizar en otras síntesis orgánicas. Puede reaccionar con nitrilos para formar oxazolina, que se utiliza para participar en la reacción de sustitución de alilo catalizada por paladio. También se puede utilizar para resolución quiral de amidación y modelado de NADH.
