L-(+)-Monoclorhidrato de lisina CAS 657-27-2 (H-Lys-OH·HCl) Ensayo 98,5~101,0% Alta calidad de fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de L-(+)-Monoclorhidrato de lisina (H-Lys-OH·HCl) (CAS: 657-27-2) con alta calidad y capacidad de producción de 1000 toneladas por año. Como uno de los mayores proveedores de aminoácidos de China, Ruifu Chemical suministra aminoácidos que cumplen con los estándares internacionales, como los estándares AJI, USP, EP, JP y FCC. Podemos proporcionar COA, entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Si está interesado en L-(+)-Monoclorhidrato de lisina, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | L-(+)-Monoclorhidrato de lisina |
| Sinónimos | H-Lys-OH·HCl; L-Monoclorhidrato de lisina; L-Clorhidrato de lisina; L-Lisina HCl; Laevo-Clorhidrato de lisina; clorhidrato de lisina; monoclorhidrato de lisina; (S)-2,6-Monoclorhidrato de ácido diaminohexanoico |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 1000 toneladas por año |
| Número CAS | 657-27-2 |
| Fórmula molecular | C6H14N2O2·HCl |
| Peso Molecular | 182,65 |
| Punto de fusión | 263 ℃ (dec.) (encendido) |
| densidad | 1,28 g/cm3 (20 ℃) |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua, casi transparente. |
| Solubilidad | Libremente soluble en agua y ácido fórmico. Muy ligeramente soluble en etanol. Prácticamente insoluble en éter |
| Temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, almacenado a temperatura ambiente. |
| COA y MSDS | Disponible |
| Clasificación | Aminoácidos y derivados |
| Marca | Química Ruifu |
| Códigos de riesgo | 34 - Causa quemaduras |
| Descripción de seguridad | S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| identificaciones de la ONU | ONU 1789 8/PG 3 |
| WGK Alemania | 2 |
| Código HS | 2922419000 |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Cristales blancos o polvo cristalino | Cumple |
| Identificación | Espectro de absorción infrarroja | Cumple |
| Rotación específica [α]20/D | +20,4° a +21,4°(C=8 en 6N HCl) | +20,8° |
| Estado de solución (transmitancia) | Claro e incoloro ≥98,0% | 98,8% |
| Cloruro (Cl) | 19,0 a 19,6 % | 19,15% |
| Sulfato (SO4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Amonio (NH4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Hierro (Fe) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Metales pesados (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsénico (As2O3) | ≤1,0 ppm | <1,0 ppm |
| Otros aminoácidos | ≤0,50% (TLC) | Cumple |
| Pérdida por secado | ≤0,40% (a 105 ℃ durante 3 horas) | 0,25% |
| Residuo en la ignición (sulfatado) | ≤0,10% | 0,06% |
| Ensayo | 98,5 a 101,5 % (como base seca) | 99,7% |
| Impurezas orgánicas volátiles | Cumplir con el requisito | Cumple |
| Prueba de pH | 5,0 a 6,0 (1,0 g en 10 ml de H2O) | 5.2 |
| Solventes residuales | Cumple | Cumple |
| Conclusión | Cumple con la Norma de AJI97; PSU; J.P. | |
| Vida útil | 24 meses desde la fecha de fabricación si se almacena correctamente | |
| Usos principales | Aminoácidos; Aditivos alimentarios/piensos; Farmacéutico; potenciador nutricional; etc. | |
L-(+)-Monoclorhidrato de lisina (CAS: 657-27-2) Método de prueba AJI 97
Identificación: Comparar el espectro de absorción infrarroja de la muestra con el del estándar mediante el método del disco de bromuro de potasio.
Rotación específica [α]20/D: muestra seca, C=8, 6 mol/l de HCl
Estado de la solución (transmitancia): 1,0 g en 10 ml de espectrofotómetro de H2O, 430 nm, espesor de celda de 10 nm.
Cloruro (Cl): muestra seca, 370 mg, B-1
Amonio (NH4): B-1
Sulfato (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Hierro (Fe): 1,5g, (1), ref: 1,5ml de Hierro Std. (0,01 mg/ml)
Metales Pesados (Pb): 2,0g, (4), ref: 2,0ml de Pb Std. (0,01 mg/ml)
Arsénico (As2O3): 2,0g, (1), ref: 2,0ml de As2O3 Std.
Otros aminoácidos: Muestra de prueba: 50 μg, S-6-a, control: L-Lys HCl 0,25 μg
Pérdida por secado: a 105 ℃ durante 3 horas.
Ensayo: Muestra seca, 110 mg, (3), 2 ml de ácido fórmico, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 9,133 mg C6H14N2O2·HCl
Prueba de pH: 1,0 g en 10 ml de H2O
L-(+)-Monoclorhidrato de lisina (CAS: 657-27-2) Método de prueba USP35
DEFINICIÓN
El clorhidrato de lisina contiene no menos de 98,5% y no más de 101,5% de L-clorhidrato de lisina (C6H14N2O2·HCl), calculado sobre la base seca.
IDENTIFICACIÓN
A. ABSORCIÓN INFRARROJA<197K>
ENSAYO
PROCEDIMIENTO
Muestra: 90 mg de Clorhidrato de Lisina
Blanco: Mezclar 3 mL de ácido fórmico y 50 mL de ácido acético glacial.
sistema titrimétrico
(Ver Valorimetría<541>)
Modo: valoración directa
Valorante: ácido perclórico 0,1 N VS
Detección de puntos finales: potenciométrica
Análisis: Disolver la Muestra en 3 mL de ácido fórmico y 50 mL de ácido acético glacial. Añadir 10 ml de acetato mercúrico SR y valorar con el valorante. Realice la determinación del blanco.
Calcular el porcentaje de Clorhidrato de Lisina (C6H14N2O2·HCl) en la Muestra tomada:
Resultado = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS= Volumen de Titulante consumido por la Muestra (mL)
VB= Volumen de titulante consumido por el Blanco (mL)
N= normalidad real del Titulante (mEq/mL)
F= factor de equivalencia, 91,33 mg/mEq
W= Peso de la muestra (mg)
Criterios de aceptación: 98,5%~101,5% en base seca
OTROS COMPONENTES
CONTENIDO DE CLORURO
Muestra: 350 mg de Clorhidrato de Lisina
Blanco: 140 mL de agua
sistema titrimétrico
(Ver Valorimetría<541>)
Modo: valoración directa
Valorante: nitrato de plata 0,1 N VS
Detección de puntos finales: visual
Análisis: Transferir la Muestra a una cacerola de porcelana y agregar 140 mL de agua y 1 mL de diclorofluoresceína SR. Valorar con el Titulante hasta que el cloruro de plata flocule y la mezcla adquiera un color rosado tenue. Realice la determinación del blanco.
Calcular el porcentaje de cloruro (Cl) en la Muestra tomada:
Resultado = {[(VS − VB) × N × F]/W} × 100
VS = Volumen de Titrante consumido por la Muestra (mL)
VB = Volumen de titulante consumido por el Blanco (mL)
N = normalidad real del Titulante (mEq/mL)
F = factor de equivalencia, 35,45 mg/mEq
W = Peso de la muestra (mg)
Criterios de aceptación: 19,0%~19,6%
IMPUREZAS
RESIDUO AL ENCENDIDO<281>: No más de 0,1%
CLORURO Y SULFATO, Sulfato<221>
Solución estándar: 0,10 ml de ácido sulfúrico 0,020 N
Muestra: 0,33 g de clorhidrato de lisina
Criterios de aceptación: No más de 0,03%
HIERRO<241>: No más de 30 ppm
Eliminar lo siguiente:
METALES PESADOS, Método I<231>: No más de 15 ppm
COMPUESTOS RELACIONADOS
Solución estándar: 0,05 mg/mL de ER L-Clorhidrato de Lisina USP en agua. [NOTA-Esta solución tiene una concentración equivalente al 0,5% de la de la Solución muestra.]
Solución muestra: 10 mg/mL de Clorhidrato de Lisina en agua
Solución de idoneidad del sistema: 0,4 mg/mL de ER L-Clorhidrato de Lisina USP y ER Clorhidrato de Arginina USP
Sistema cromatográfico (Ver Cromatografía<621>, Cromatografía en capa fina).
Modo: cariño
Adsorbente: capa de 0,25 -mm de mezcla de gel de sílice cromatográfica
Volumen de aplicación: 5μL
Sistema de disolvente de revelado: alcohol isopropílico e hidróxido de amonio (7:3)
Reactivo de pulverización: 0,2 g de ninhidrina en una mezcla de alcohol butílico y ácido acético 2 N (95:5)
Idoneidad del sistema
Requisitos de idoneidad: El cromatograma de la solución de idoneidad del sistema muestra dos puntos claramente separados.
Análisis
Muestras: Solución estándar, Solución de idoneidad del sistema y Solución muestra.
Secar la placa entre 100° y 105° hasta que el amoniaco desaparezca por completo. Rociar con reactivo Spray y calentar entre 100° y 105° durante 15 min. Examinar la placa bajo luz blanca.
Criterio de aceptación: Cualquier mancha secundaria de la Solución muestra no es más grande ni más intensa que la mancha principal de la Solución estándar.
Impurezas individuales: no más de 0,5%
Impurezas totales: no más de 2,0%
PRUEBAS ESPECÍFICAS
ROTACIÓN ÓPTICA, Rotación Específica<781S>
Solución de muestra: 80 mg/mL en ácido clorhídrico 6 N
Criterios de aceptación: +20,4° a +21,4°
SECADO DE PÉRDIDA<731>: Secar una muestra a 105 ℃ durante 3 h: pierde no más de 0,4 % de su peso.
REQUISITOS ADICIONALES
ENVASADO Y ALMACENAMIENTO: Conservar en recipientes bien cerrados.
ESTÁNDARES DE REFERENCIA USP<11>
ER Clorhidrato de Arginina USP
ER USP L-Clorhidrato de Lisina
L-(+)-Monoclorhidrato de lisina (CAS: 657-27-2) JP17 Método de prueba
El clorhidrato de L-lisina, cuando se seca, contiene no menos del 98,5% de clorhidrato de L-lisina (C6H14N2O2.HCl).
DescripciónL-El clorhidrato de lisina se presenta como un polvo blanco. Tiene un sabor ligero y característico.
Es fácilmente soluble en agua y en ácido fórmico y prácticamente insoluble en etanol (95).
Muestra polimorfismo cristalino.
Identificación (1) Determine el espectro de absorción infrarroja de L-Lisina clorhidrato, previamente secado, como se indica en el método del disco de bromuro de potasio en Espectrofotometría infrarroja <2.25>, y compare el espectro con el espectro de referencia: ambos espectros exhiben intensidades de absorción similares con los mismos números de onda. Si aparece alguna diferencia entre los espectros, disolver L-Lisina clorhidrato en agua, evaporar el agua hasta sequedad a 60 ℃ y repetir la prueba con el residuo.
(2) Una solución de L-Lisina Clorhidrato (1 en 10) responde a las Pruebas Cualitativas<1.09>para cloruro.
Rotación óptica<2,49>[α]20/D: +19,0 - +21,5° (después del secado, 2 g, 6 mol/l de ácido clorhídrico SR, 25 ml, 100 mm)
pH<2,54>Disolver 1,0 g de L-Lisina clorhidrato en 10 ml de agua: el pH de esta solución está entre 5,0 y 6,0.
Pureza (1) Claridad y color de la solución-Disolver 1,0 g de L-Clorhidrato de lisina en 10 ml de agua: la solución es transparente e incolora.
(2) Sulfato<1.14>-Realizar la prueba con 0,6 g de L-Clorhidrato de lisina. Prepare la solución de control con 0,35 ml de ácido sulfúrico VS 0,005 mol/L (no más del 0,028%).
(3) Amonio<1.02>-Realizar la prueba con 0,25 g de L-Clorhidrato de lisina. Prepare la solución de control con 5,0 ml de solución estándar de amonio (no más del 0,02%).
(4) Metales pesados<1.07>-Proceder con 2,0 g de L-Clorhidrato de lisina según el Método 1 y realizar la prueba. Prepare la solución de control con 2,0 ml de solución estándar de plomo (no más de 10 ppm).
(5) Arsénico<1.11>-Prepare la solución de prueba con 1,0 g de L-Clorhidrato de lisina según el Método 1 y realice la prueba (no más de 2 ppm).
(6) Sustancias relacionadas-Disolver 0,10 g de L-clorhidrato de lisina en 25 ml de agua y utilizar esta solución como solución de muestra. Pipetee 1 ml de la solución de muestra, agregue agua para obtener exactamente 50 ml, pipetee 5 ml de esta solución, agregue agua para obtener exactamente 20 ml y use esta solución como solución estándar. Realice la prueba con estas soluciones como se indica en Cromatografía en capa fina<2.03>. Coloque 5 μl de cada solución de muestra y solución estándar en una placa de gel de sílice para cromatografía en capa fina. Desarrollar la placa con una mezcla de 1-propanol y agua amoniacal (28) (67:33) hasta una distancia de aproximadamente 10 cm, y secar la placa a 100 ℃ durante 30 minutos. Rocíe uniformemente la placa con una solución de ninhidrina en acetona (1 en 50) y caliente a 80 ℃ durante 5 minutos: las manchas distintas a la mancha principal de la solución de muestra no son más intensas que las manchas de la solución estándar.
Pérdida por secado<2.41>No más del 1,0% (1 g, 105 ℃, 3 horas).
Residuo por ignición<2.44>No más del 0,1% (1 g).
Ensayo Pesar con precisión alrededor de 0,1 g de L-Lisina Clorhidrato, previamente secado, disolver en 2 mL de ácido fórmico, agregar exactamente 15 mL de ácido perclórico VS 0,1 mol/L y calentar en baño maría durante 30 minutos. Después de enfriar, agregue 45 ml de ácido acético (100) y valore <2,50> el exceso de ácido perclórico con 0,1 mol/l de acetato de sodio VS (valoración potenciométrica). Realice una determinación en blanco y haga las correcciones necesarias.
Cada ml de 0,1 mol/L de ácido perclórico VS =9,132 mg de C6H14N2O2.HCl
Contenedores y almacenamiento Contenedores-Contenedores estancos.
Paquete: Botella Fluorada, 25kg/bolsa, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en contenedores sellados en almacenes frescos, secos y ventilados, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad. Mantener alejado de agentes oxidantes fuertes.
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L-(+)-Monoclorhidrato de lisina (H-Lys-OH·HCl) (CAS: 657-27-2) se usa ampliamente como suplementos nutricionales en las industrias de alimentos y bebidas. También se puede utilizar en alimentación animal como fuente de L-Lisina. L-Lisina monoclorhidrato se puede utilizar en una amplia variedad de industrias que incluyen: producción de alimentos, bebidas, farmacéutica, agricultura/alimentación animal y varias otras industrias.
Funciones y aplicaciones del producto:
1. Lysine HCL es un fortificante de la nutrición alimentaria, que tiene las funciones de mejorar el apetito del ganado y las aves de corral, mejorar la resistencia a las enfermedades, promover la curación de heridas, mejorar la calidad de la carne, mejorar la secreción gástrica y sintetizar nervios cerebrales, células germinales, proteínas y sustancias esenciales de hemoglobina. Generalmente la cantidad añadida al pienso es del 0,1-0,2%.
2. La lisina HCL es un aminoácido esencial en el cuerpo humano, que puede mejorar la función hematopoyética, mejorar la secreción de jugo gástrico, aumentar la utilización de proteínas, aumentar la resistencia a las enfermedades, mantener el equilibrio metabólico y ayudar a promover el desarrollo físico y mental del libro químico de los niños. China estipula que la harina, las galletas y el pan que se pueden utilizar para procesar fideos se utilizan en una cantidad de 1 a 2 g/kg; 0,3 a 0,8 g/kg en líquido potable.
3. La lisina HCL es uno de los aminoácidos más importantes y la industria de los aminoácidos se ha convertido ahora en una industria de considerable escala e importancia. La lisina se utiliza principalmente en alimentos, medicinas y piensos.
Función:
1. Calidad alimentaria: potenciador nutricional, utilizado para condimentar mayonesa, leche y fideos instantáneos.
2. Grado médico: preparación para la transfusión de aminoácidos compuestos, mejorando la eficiencia de los medicamentos.
3. Grado alimenticio: equilibrar la nutrición de las aves, mejorar la calidad y la productividad de la carne
El monoclorhidrato de L-(+)-lisina se produce principalmente mediante fermentación utilizando cepas de corinebacterias, especialmente Corynebacterium glutamicum, que comprende un proceso de varios pasos que incluye fermentación, separación celular mediante centrifugación o ultrafiltración, separación y purificación de productos, evaporación y secado. Debido a la gran importancia de la L-lisina, se realizan constantemente esfuerzos para mejorar los procesos de fermentación, lo que incluye el desarrollo de cepas y procesos, así como la optimización de los medios y el procesamiento posterior que se utiliza para la producción de L-lisina y otros L-aminoácidos, operación en tanques de mezcla o fermentadores de elevación por aire.






