El ácido L-aspártico, cuando está seco, contiene no menos del 98,5 % ni más del 101,0 % de ácido L-aspártico (C4H7NO4).
Descripción El ácido L-aspártico se presenta en forma de cristales blancos o polvo cristalino. Es escasamente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol (99,5). Se disuelve en ácido clorhídrico diluido y en hidróxido de sodio 0,2 mol/l SR.
Identificación Determine el espectro de absorción infrarroja del ácido L-aspártico como se indica en el método del disco de bromuro de potasio en Espectrofotometría infrarroja <2.25> y compare el espectro con el espectro de referencia: ambos espectros exhiben intensidades de absorción similares con los mismos números de onda.
Rotación óptica<2,49>[a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, después del secado, 6 mol/l de ácido clorhídrico SR, 25 ml, 100 mm).
pH<2,54>Disolver 0,4 g de ácido L-aspártico en 100 ml de agua calentando y dejar enfriar: entre 2,5 y 3,5.
Pureza (1) Claridad y color de la solución-Disolver 1,0 g de L-Ácido aspártico en 20 ml de ácido clorhídrico 1 mol/L SR: la solución es transparente e incolora.
(2) Cloruro<1.03>-Disolver 0,5 g de L-ácido aspártico en 6 ml de ácido nítrico diluido y 20 ml de agua, agregar agua para obtener 50 ml y realizar la prueba con esta solución como solución de prueba. Prepare la solución de control con 0,30 ml de ácido clorhídrico VS 0,01 mol/L (no más del 0,021%).
(3) Sulfato<1.14>-Disolver 0,6 g de L-ácido aspártico en 5 ml de ácido clorhídrico diluido y 30 ml de agua, agregar agua para obtener 45 ml y agregar 5 ml de cloruro de bario SR. Realice la prueba con esta solución como solución de prueba. Prepare la solución de control con 0,35 ml de ácido sulfúrico VS de 0,005 mol/l, agregue 5 ml de ácido clorhídrico diluido y agua para obtener 45 ml y agregue 5 ml de cloruro de bario (no más de 0,028~).
(4) Amonio<1,02>: realice la prueba con 0,25 g de ácido L-aspártico. Prepare la solución de control con 5,0 ml de solución estándar de amonio (no más de 0,02 z).
(5) Metales pesados<1.07>-Proceder con 1,0 g de L-Ácido aspártico según el Método 4 y realizar la prueba. Prepare la solución de control con 1,0 ml de solución estándar de plomo (no más de 10 ppm).
(6) Hierro<1.10>-Prepare la solución de prueba con 1,0 g de L-ácido aspártico según el Método 1 y realice la prueba según el Método A. Prepare la solución de control con 1,0 ml de solución estándar de hierro (no más de 10 ppm).
(7) Sustancias relacionadas - Disuelva 0,20 g de L-ácido aspártico en 10 ml de hidróxido de sodio 0,2 mol/l SR y utilice esta solución como solución de muestra. Pipetee 1 ml de la solución de muestra, agregue agua para obtener exactamente 10 ml. Pipetee 1 ml de esta solución, agregue agua para obtener exactamente 50 ml y utilice esta solución como solución estándar. Realice la prueba con estas soluciones como se indica en Cromatografía en capa fina<2.03>. Coloque 5 ml de cada solución de muestra y solución estándar en una placa de gel de sílice para cromatografía en capa fina, revele con una mezcla de 1-butanol, agua y ácido acético (100) (3:1:1) a una distancia de aproximadamente 10 cm y seque la placa a 809 °C durante 30 minutos. Rocíe uniformemente una solución de nin-hidrina en una mezcla de metanol y ácido acético (100) (97:3)(1 en 100) y caliente a 80 ℃ durante 10 minutos: la mancha distinta de la principal obtenida con la solución de muestra no es más intensa que la mancha obtenida con la solución estándar.
Pérdida por secado<2.41>No más del 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 horas).
Residuo al encendido<2.44>No más del 0,1% (1 g).
Ensayo Pesar exactamente alrededor de 0,15 g de Ácido L-Aspártico, previamente secado, disolver en 50 mL de agua calentando. Después de enfriar, valorar <2,50> con hidróxido de sodio 0,1 mo/l VS (valoración potenciométrica). Realice una determinación en blanco de la misma manera y haga las correcciones necesarias.
Cada ml de 0,1 mol/L de hidróxido de sodio VS = 13,31 mg de C4H7NO4
Contenedores y almacenamiento Contenedores-Contenedores estancos.