L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl CAS 17193-40-7 H-Phe(4-NO2)-Ensayo OMe·HCl >98,5% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7) con alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos y derivados. Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Si necesita L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | L-4-Éster metílico de nitrofenilalanina HCl |
| Sinónimos | H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl; H-p-Nitro-Phe-OMe·HCl; L-Phe(4-NO2)-OMe·HCl; p-Nitro-L-Phe-OMe·HCl; L-4-NO2-Phe-OMe·HCl; L-4-Clorhidrato de éster metílico de nitrofenilalanina; 4-Nitro-L-Clorhidrato de éster metílico de fenilalanina; p-clorhidrato de éster metílico de nitrofenilalanina; 4-Nitro-L-Clorhidrato de fenilalanato de metilo; (S)-(+)-4-Clorhidrato de éster metílico de nitrofenilalanina |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 20 toneladas por mes |
| Número CAS | 17193-40-7 |
| Fórmula molecular | C10H12N2O4·HCl |
| Peso Molecular | 260,67 |
| Punto de fusión | 225,0 ~ 235,0 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, almacenado a temperatura ambiente. |
| COA y MSDS | Disponible |
| Clasificación | Aminoácidos y derivados |
| Marca | Química Ruifu |
| Declaraciones de riesgo | 22-43-36 | Clase de peligro | 6.1 |
| Declaraciones de seguridad | 22-36/37-24/25 | Grupo de embalaje | III |
| RIDADR | 2811 | Código HS | 2922491990 |
| WGK Alemania | 3 |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Descripción | Polvo blanquecino a amarillo pálido | Cumple |
| Identificación por HPLC | El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación de prueba corresponde al cromatograma de la preparación de idoneidad del sistema obtenido en pureza cromatográfica e impurezas mediante HPLC. | Cumple |
| Rotación específica [α]20/D | +20,0 a +24,0° (C=1, MeOH) | +22,4° |
| Punto de fusión | 225,0 ~ 235,0 ℃ | 227,0 ~ 230,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% (a 105 ℃ durante 3 horas) | 0,23% |
| Residuo en el encendido | <0,10% | 0,06% |
| Método de ensayo/análisis | >98,5% (por HPLC) | 98,75% |
| Contenido de enantiómero | <0,15% (por HPLC) | 0,09% |
| 4-Nitro-L-Fenilalanina | <1,50% (por HPLC) | 0,91% |
| Impurezas totales | <1,50% (por HPLC) | 1,25% |
| Conclusión | Este producto mediante inspección cumple con el estándar empresarial | |
| Vida útil | 24 meses en su embalaje original si se almacena correctamente | |
| Usos principales | Intermedios Farmacéuticos; Intermedio de zolmitriptán | |
Paquete: Botella Fluorada, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en contenedores sellados en almacenes frescos, secos y ventilados, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Método de análisis de L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7)
Descripción: Coloque aproximadamente 2 g de muestra en una placa de Petri limpia y seca y observe la apariencia de la muestra. Informes: informar la observación
Identificación: Compare el tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación de prueba con el tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación de idoneidad del sistema obtenido en pureza cromatográfica mediante HPLC.
Pérdida por secado: Seque una botella para pesar poco profunda con tapón de vidrio a 105 ± 2 ℃ durante 30 minutos. Deje que se enfríe a temperatura ambiente en un desecador. Pesar con precisión el frasco de pesaje con tapón y registrar el peso (W1). Transfiera aproximadamente de 1 a 2 g de una cantidad pesada con precisión de la sustancia problema al frasco para pesar. Agitando suavemente de lado, distribuir la muestra de ensayo lo más uniformemente posible hasta una profundidad de aproximadamente 5 mm. Pese la botella de pesaje cargada y registre el peso (W2). Introducir la botella cargada en la estufa de secado, quitando el tapón y dejándola también en la cámara. Seque la muestra de prueba a 105 ± 2 ℃ durante 3 horas. Al abrir la cámara, cierre la botella rápidamente y déjela alcanzar la temperatura ambiente en un desecador. Pesar con precisión el frasco de pesaje con tapón y recuperar el peso (W3). Calcule el porcentaje de pérdida por secado de la muestra utilizando la siguiente fórmula:
Cálculo Pérdida por secado (% p/p)= (W2-W3) ÷ (W2-W1) x 100
Contenido de enantiómero por HPLC:
Químicos y reactivos:
n-Hexano grado AR
Grado HPLC de metanol
Grado HPLC de alcohol isopropílico
Grado AR de dietilamina
Estándares: L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl estándar; L-4-Estándar de enantiómero de éster metílico de nitrofenilalanina HCl
Fase Móvil: Preparar una mezcla homogénea de n-Hexano, Alcohol Isopropílico, Metanol y Dietilamina (65:20:15:0,1 v/v/v/v)
Preparación del blanco: Transferir 2,5 ml de metanol a un matraz volumétrico de 10 ml, diluir a volumen con fase móvil y mezclar.
Preparación de idoneidad del sistema:
Pesar con precisión y transferir aproximadamente 5 mg de cada uno de L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl estándar y L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl estándar de enantiómero en un matraz volumétrico de 10 -ml, disolver en aproximadamente 2,5 ml de metanol, diluir a volumen con fase móvil y mezclar.
Preparación de la prueba:
Pesar con precisión y transferir aproximadamente 5 mg de muestra a un matraz volumétrico de 10 moles, disolver en aproximadamente 2,5 ml de metanol, diluir a volumen con fase móvil y mezclar.
Parámetros instrumentales:
Instrumento: HPLC equipado con inyector, bomba, detector UV y registrador.
Columna: ChiralPak-IC (4,6 mm x 250 mm) 5 μ o equivalente
Caudal: 1,0 ml/minuto
Longitud de onda: 260 nm
Volumen de inyección: 10 μL
Temperatura del aquelarre de columnas: 25 ℃
Tiempo de ejecución: 20 minutos
Procedimiento
Inyecte las soluciones como se menciona en la siguiente secuencia. Registre los cromatogramas y confirme los criterios:
Descripción de las inyecciones Número de inyecciones Criterios
Preparación en blanco 1 No se debe observar ningún pico de interferencia en el tiempo de retención de L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl o enantiómero.
Preparación de idoneidad del sistema 1 La resolución entre L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl y el pico del enantiómero no debe ser inferior a 2,0
Preparación de la prueba 1 Utilice el cromatograma de prueba para determinar el contenido de enantiómero en la muestra.
Tiempos de retención relativos:
L-4-Éster metílico de nitrofenilalanina HCl 1,0
Enantiómero aproximadamente 1,11
El tiempo de retención del éster metílico de L-4-nitrofenilalanina HCl es de aproximadamente 9,8 minutos.
Cálculo: En el cromatograma obtenido de la preparación de la prueba, ignore todos los picos, excepto L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl y enantiómero. Informe el contenido de enantiómero en la muestra mediante el método de normalización de área.
Pureza cromatográfica e impurezas por HPLC:
Químicos y reactivos:
Fosfato diamónico grado AR
Ácido fosfórico grado AR
Grado HPLC de metanol
Agua Purificada
Estándares
L-4-Estándar de éster metílico de nitrofenilalanina HCl
4-Nitro-L-Estándar de monohidrato de fenilalanina
Fase Móvil-A
Disolver 6,6 g de fosfato diamónico en 1000 ml de agua purificada. Ajuste el pH de esta solución a 6,0 con ácido fosfórico. Filtrar y desgasificar. Antes de medir el pH de la solución, calibre el medidor de pH con una solución tampón estándar de pH 4,01 y 7,00.
Fase Móvil-B
Grado HPLC de metanol
Preparación de la idoneidad del sistema
Pesar con precisión y transferir aproximadamente 25 mg cada uno de L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl estándar y 4-Nitro-L-Fenilalanina monohidrato estándar en un matraz volumétrico de 50 -ml, disolver y diluir a volumen con metanol y mezclar.
Preparación de la prueba:
Pesar con precisión y transferir aproximadamente 25 mg de muestra a un matraz volumétrico de 50 ml, disolver y diluir a volumen con metanol y mezclar.
Parámetros instrumentales:
Instrumento: HPLC equipado con inyector, bomba, detector UV y registrador.
Columna: XTerra RP-18 (4,6 mm x 150 mm) 5 μ o equivalente
Caudal: 1,0 ml/minuto
Longitud de onda: 265 nm
Volumen de inyección: 20 μL
Temperatura del aquelarre de columnas: 25 ℃
Duración: 45 minutos
Programa de gradiente
Tiempo (min) Fase Móvil-A % Fase Móvil-B %
0,01 90 10
15 60 40
35 40 60
40 35 65
41 90 10
45 90 10
Procedimiento:
Inyecte las soluciones como se menciona en la siguiente secuencia. Registre los cromatogramas y confirme los criterios:
Preparación en blanco 1 No se debe observar ningún pico de interferencia en el tiempo de retención del éster metílico de L-4-nitrofenilalanina HCl.
Preparación de idoneidad del sistema 1 El factor de cola para el pico de L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl no debe ser inferior a 2,0
Preparación de la prueba 1 Utilice el cromatograma de prueba para determinar la pureza cromatográfica y las impurezas.
Tiempos de retención relativos:
L-4-Éster metílico de nitrofenilalanina HCl 1,0 (tiempo de retención de aproximadamente 11,4 minutos)
4-Nitro-L-Fenilalanina Aproximadamente 0,4
Tolueno Aproximadamente 2,3
Cálculos:
En el cromatograma obtenido de la preparación de la prueba, después de la corrección del blanco, no se tiene en cuenta el pico debido al tolueno. Informe la pureza cromatográfica, el contenido de 4-Nitro-L-fenilalanina y las impurezas totales en la muestra mediante el método de normalización de áreas.
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L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7) es un intermedio en la síntesis de diversos compuestos farmacéuticos. L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl se puede utilizar para la preparación de derivados de Matijing-Su como potentes agentes anti-VHB. L-4-Nitrofenilalanina metil éster HCl se puede utilizar como producto intermedio farmacéutico de zolmitriptán (CAS: 139264-17-8). Zolmitriptán es un agonista selectivo del receptor de serotonina de los subtipos 1B y 1D. Se utiliza principalmente en el tratamiento agudo de ataques de migraña con o sin aura y cefaleas en racimos. El zolmitriptán tiene efecto mediante la unión a los receptores 5-HT1B y 5-HT1D humanos, lo que provoca la constricción de los vasos sanguíneos craneales y la liberación de neuropéptidos sensoriales a través de las terminaciones nerviosas del sistema trigémino.
