Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Éster de pinacol del ácido isopropoxiborónico CAS 61676-62-8 Pureza >98,5% (GC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: Éster de pinacol del ácido isopropoxiborónico

CAS: 61676-62-8

Pureza: >98,5% (GC)

Aspecto: Líquido incoloro a amarillo claro

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: Éster de pinacol del ácido isopropoxiborónico
CAS: 61676-62-8

Propiedades químicas:

Nombre químicoÉster de pinacol del ácido isopropoxiborónico
Sinónimos2-Isopropoxi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS61676-62-8
Número de gatoRF-PI1394
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC9H19BO3
Peso Molecular186.06
Punto de ebullición73 ℃/15 mm Hg (iluminado)
Gravedad específica (20/20 ℃)0,919~0,923 g/mL a 25 ℃ (iluminado)
Índice de refracciónn20/D 1.407~1.411 (lit.)
Solubilidad en aguaSoluble en agua
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaLíquido incoloro a amarillo claro
Método de pureza/análisis>98,5% (GC)
Humedad (K.F)≤0,50%
Impurezas totales<1,50%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El éster de pinacol del ácido isopropoxiborónico (CAS: 61676-62-8) se puede utilizar como reactivo para borilar arenos y preparar fluorenilborolano. También se puede utilizar en la síntesis de algunos intermedios para generar copolímeros conjugados. Suzuki-Miyaura Reacción de acoplamiento cruzado. El éster de pinacol del ácido isopropoxiborónico es un intermedio de síntesis orgánica, utilizado en el acoplamiento de anillos aromáticos, utilizado en investigación farmacéutica y materiales funcionales fotoeléctricos.

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