El yodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4), que tiene un enlace ácido duro (Me3Si) -base blanda (I), muestra una fuerte oxigenófilidad hacia éteres, ésteres, lactonas, acetales y otras moléculas que involucran un átomo de oxígeno como grupo funcional. El uso de yodotrimetilsilano como agente provocó una fácil escisión del éster terc-butílico, dando el correspondiente ácido carboxílico con excelente rendimiento. El yodotrimetilsilano se utiliza para la introducción del grupo trimetilsililo en síntesis orgánica. También es útil para el análisis de cromatografía de gases al convertir el alcohol en un derivado de éter sililo, haciéndolo más volátil que la molécula original. El yodotrimetilsilano es un reactivo eficaz para la escisión de éter, éster, carbamato, cetal y lactona. Para la introducción del grupo TMS, por ejemplo, éteres enólicos de TMS. Reactivo clave para la desprotección selectiva de un grupo N-Cbz en presencia de un resto trimetilestaño. Recientemente se informó que el reactivo convierte alilo- y bencilfosfotriésteres a los yoduros correspondientes. El yodotrimetilsilano es un agente bloqueante típico en la fabricación farmacéutica, ampliamente utilizado en la síntesis de fármacos. Puede proteger o desproteger grupos funcionales de forma selectiva y actuar como agente bloqueador de silano. El yodotrimetilsilano es un reactivo multipropósito utilizado en diversas reacciones orgánicas. Se utiliza para la desalquilación de algunos compuestos como lactonas, éteres, acetales y carbamatos y agente trimetilsililante para la síntesis de ésteres sililimino, alquil y alquenil silanos, etc. También actúa como catalizador ácido de Lewis y como agente reductor en muchas reacciones orgánicas. El yodotrimetilsilano se puede utilizar como reactivo versátil para la desalquilación suave de éteres, ésteres carboxílicos, lactonas, carbamatos, acetales, fosfonatos y ésteres de fosfato; escisión de epóxidos, ciclopropilcetonas; conversión de fosfatos de vinilo en yoduros de vinilo; reactivo nucleofílico neutro para reacciones de intercambio de halógenos, reacciones de adición de carbonilo y conjugados; uso como agente trimetilsililante para la formación de enol éteres, silil iminoésteres y N-sililenaminas, alquil, alquenil y alquinil silanos; Catalizador ácido de Lewis para la formación de acetal, α- alcoximetilación de cetonas, para reacciones de acetales con silil enol éteres y alilsilanos; agente reductor para epóxidos, enediones, α-cetoles, sulfóxidos y haluros de sulfonilo; Agente deshidratante de oximas.