Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Indol-6-Ácido carboxílico CAS 1670-82-2 Pureza >98,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: Indol-6-Ácido carboxílico

CAS: 1670-82-2

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aspecto: Polvo amarillento

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: Indol-6-Ácido carboxílico CAS: 1670-82-2

Propiedades químicas:

Nombre químicoIndol-6-Ácido carboxílico
Sinónimos6-Ácido Indol Carboxílico; 6-carboxindol; 1H-Indol-6-Ácido carboxílico
Número CAS1670-82-2
Número de gatoRF-PI1478
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC9H7NO2
Peso Molecular161.16
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo amarillento
Método de pureza/análisis>98,0% (HPLC)
Pureza>98,0% (titulación de neutralización)
Punto de fusión251,0 ~ 255,0 ℃
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,50%
Impurezas totales<2,00%
Metales pesados (como Pb)<20 ppm
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El ácido indol-6-carboxílico (CAS: 1670-82-2) se utiliza como intermedios de síntesis orgánica e intermedios farmacéuticos. Reactivo para la preparación de inhibidores basados ​​en ácido D-glutámico de la ligasa MurD de E. coli; Reactivo para la preparación de indolilindazoles e indolilpirazolopiridinas como inhibidores de la quinasa de células T inducibles por interleucina-2; Reactivo para la preparación de conjugados de amida con ketoprofeno, como inhibidores de la transcripción mediada por Gli1 en la vía Hedgehog; Reactivo para la preparación de análogos de bisamida y piperazina como antagonistas del receptor de secretagogo de la hormona del crecimiento humano para el tratamiento de la obesidad; Reactivo para la preparación de carboxilatos de piridinilo mediante esterificación con clorohidroxipiridina como proinhibidores del SARS-CoV 3CL; Reactivo para la preparación de (indolcarbonil)-D-fenilglicinamida amidas como inhibidores del factor Xa.

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