Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Indol-3-Carboxaldehído CAS 487-89-8 Pureza >99,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: Indol-3-Carboxaldehído

CAS: 487-89-8

Pureza: >99,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo de color naranja claro a amarillo claro

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: Indol-3-Carboxaldehído CAS: 487-89-8

Propiedades químicas:

Nombre químicoIndol-3-Carboxaldehído
SinónimosIndol-3-Aldehído; 3-formilindol
Número CAS487-89-8
Número de gatoRF-PI1468
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC9H7NO
Peso Molecular145.16
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo de color naranja claro a amarillo claro
Método de pureza/análisis>99,0% (HPLC)
Punto de fusión193,0~199,0℃
Pérdida por secado≤0,50%
Impurezas totales<1,00%
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Solubilidad en metanolCasi transparencia
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El indol-3-carboxaldehído (CAS: 487-89-8) tiene ciertas actividades biológicas antibacterianas, antiinflamatorias y antitumorales. El indol-3-carboxaldehído también es un importante intermediario farmacéutico y orgánico, que se puede utilizar para sintetizar muchos compuestos con actividades fisiológicas y farmacológicas, como el ácido indol-3-acético (CAS: 87-51-4) y la indometacina (CAS: 53-86-1). Se utiliza para preparar derivados del indol. Un material de partida para la síntesis de indoles de orden superior. El indol-3-carboxaldehído y sus derivados no solo son los intermediarios clave para la preparación de moléculas biológicamente activas y alcaloides indol, sino que también son precursores importantes para la síntesis de diversos derivados heterocíclicos.

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