3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) es un intermedio sintético útil en la síntesis de ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib es un tipo de inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que podría usarse para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL). MCL y CLL pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es difícil de curar y fácil de recurrir. La inmunoterapia química común no tiene un objetivo específico, a menudo ocurren 3 o 4 reacciones adversas. Ibrutinib y los linfocitos B podrían apuntar a BTK, que es necesaria para la formación, diferenciación y transmisión de información, inhibir la actividad de BTK de manera irreversible e inhibir la proliferación y supervivencia de las células tumorales de manera efectiva. Ibrutinib podría absorberse rápidamente después de la administración oral, durante 1 a 2 h alcanza la concentración máxima en sangre, las reacciones adversas pertenecen a una o dos, por lo tanto, Ibrutinib se convertirá en una nueva opción de tratamiento para CLL y MCL.