Caliente-venta R-2-Éster metílico del ácido cloropropiónico - (R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7% (GC) Pureza quiral ≥99,7% Bromhidrato de panipenem y darifenacina Intermedio – Ruifu
Caliente-venta R-2-Éster metílico del ácido cloropropiónico - (R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7% (GC) Pureza quiral ≥99,7% Bromhidrato de panipenem y darifenacina Intermedio – RuifuDetalle:
Suministro del fabricante; Alta pureza y precio competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Suministro comercial de compuestos quirales:
(R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
(S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermedio de panipenem (CAS 87726-17-8) y bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nombre químico | (R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol |
| Sinónimos | (R)-(-)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina; (R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número de gato | RF-CC102 |
| Método de pureza/análisis | ≥98,0% (GC) |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H10ClNO |
| Peso Molecular | 123,58 |
| Punto de fusión | 107,0 ~ 111,0 ºC |
| Solubilidad en agua | Casi transparencia |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanquecino a marrón pálido |
| Método de pureza/análisis | ≥99,7% (GC) |
| Pureza quiral | ≥99,7% e.e. |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Rotación específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Cualquier impureza individual | ≤0,20% |
| Impurezas totales | ≤0,30% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; Compuestos quirales |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Suministro del fabricante; Alta pureza y precio competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Suministro comercial de compuestos quirales:
(R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
(S)-(+)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermedio de panipenem (CAS 87726-17-8) y bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)
La darifenacina, un antagonista selectivo del receptor M3 activo por vía oral, una vez al día, se lanzó para el tratamiento de la vejiga hiperactiva en pacientes con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y polaquiuria. El fármaco inhibe selectivamente el receptor M3 en el músculo detrusor y no afecta a los receptores M1 y M2 que se cree que participan en el sistema nervioso central y la función cardiovascular, respectivamente. El compuesto fue desarrollado originalmente por Pfizer y con licencia para Novartis y Bayer.
Ruta de síntesis de (R)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina
(R) -4-cloro-3-hidroxibutanitrilo se hizo reaccionar con trimetilclorosilano en disolvente de diclorometano para obtener (R) -4-cloro-3-trimetilsiloxibutanitrilo. (R) -4-cloro-3-trimetilsiloxiebutilamina se hidrogenó luego en un catalizador de Pd/C. (R) -3-trimetilsiloxiepirrolidina se obtuvo mediante tratamiento de cierre de anillo de hidróxido de sodio.Finalmente, el (R) -3-El producto clorhidrato de hidroxipirrolidina se obtuvo mediante tratamiento con ácido clorhídrico concentrado y se eliminó el grupo protector trimetilsililo.
Método de análisis
Equipo: instrumento GC (Shimadzu GC-2010)
Columna: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Temperatura inicial del horno: 80 ℃
Tiempo inicial 2,0 min
Velocidad 15 ℃/min
Temperatura final del horno: 250 ℃
Hora final 20 min
Gas portador Nitrógeno
Modo Flujo constante
Flujo 5,0 ml/min
Proporción de división 10:1
Temperatura del inyector: 250 ℃
Temperatura del detector: 300 ℃
Volumen de inyección 1,0 μL
Precauciones que se deben tomar antes del análisis:
1. Acondicione la columna a 240 ℃ durante un mínimo de 30 minutos.
2. Lave la jeringa y limpie el revestimiento del inyector adecuadamente para eliminar los contaminantes del análisis anterior.
3. Lave, seque y llene el diluyente en los viales de lavado con jeringa.
Preparación de diluyente:
Prepare una solución de hidróxido de sodio al 2% p/v en agua.
Preparación estándar:
Pesar aproximadamente 100 mg de estándar de clorhidrato de (R)-3-hidroxiprolidina en un vial, agregar 1 ml de diluyente y disolver.
Preparación de la prueba:
Pesar aproximadamente 100 mg de muestra de prueba en un vial, agregar 1 ml de diluyente y disolver. Prepárese por duplicado.
Procedimiento:
Inyecte el blanco (diluyente), la preparación estándar y la preparación de prueba utilizando las condiciones de GC anteriores. Ignore los picos debido al blanco. El tiempo de retención del pico debido a (R)-3-hidroxiprolidina es de aproximadamente 5,0 min.
Nota:
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Imágenes de detalles del producto:
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