Venta caliente Cetrorelix - Travoprost CAS 157283-68-6 Ensayo 96.0%~102.0% API de alta pureza - Ruifu
Venta caliente Cetrorelix - Travoprost CAS 157283-68-6 Ensayo 96,0% ~ 102,0% API de alta pureza - RuifuDetalle:
Producción comercial con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Travoprost
CAS: 157283-68-6
Apariencia: Aceite incoloro o amarillento
Ensayo: 96,0%~102,0% (base anhidra y sin disolventes)
Travoprost se utiliza para tratar el glaucoma y la hipertensión ocular, es un agonista potente y selectivo del receptor de prostaglandinas FP.
| Nombre químico | Travoprost |
| Número CAS | 157283-68-6 |
| Número de gato | RF-API27 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C26H35F3O6 |
| Peso Molecular | 500.55 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Aceite incoloro o amarillento |
| IR | Positivo |
| HPLC | Positivo |
| Rotación específica [α]20D | +52° ~ +58° (20 mg/ml, EtOH 365 nm) |
| Humedad (K.F) | ≤1,0% |
| Sustancias relacionadas | |
| 15-diastereómero epi | ≤0,50% |
| Derivado de epóxido | ≤0,40% |
| Ácido libre de travoprost | ≤0,50% |
| 5,6-trans-Travoprost | ≤1,0% |
| Éster metílico de travoprost | ≤0,50% |
| 15-Derivado cetogénico | ≤0,10% |
| Cualquier otra impureza | ≤0,10% |
| Total de otras impurezas | ≤0,50% |
| Solventes residuales | |
| acetonitrilo | ≤0,04% |
| etanol | ≤0,50% |
| n-hexano | ≤0,05% |
| Ensayo | 96,0%~102,0% (base anhidra y sin disolventes) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Ingrediente farmacéutico activo (API) |
Paquete: Botella, Barril, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Travoprost se utiliza para tratar el glaucoma y la hipertensión ocular, es un agonista potente y selectivo del receptor de prostaglandinas FP. Travoprost (éster isopropílico de fluprostenol), un profármaco de éster isopropílico, es un agonista selectivo del receptor completo de prostaglandinas FP de alta afinidad.
Travoprost tiene eficacia hipotensora ocular y tiene potencial para provocar glaucoma e hipertensión ocular. Travoprost se lanzó en los EE. UU. como Travatan, una solución oftálmica (0,004 %) administrada por vía tópica para el tratamiento de la hipertensión intraocular (OPI) elevada a través del glaucoma de ángulo abierto, una neuropatía óptica común y una de las principales causas de ceguera. Travoprost es el éster isopropílico del (+)-fluprostenol, un nuevo derivado de prostaglandinas que pertenece a la clase de análogos de PGF2α. Este compuesto se puede preparar en 8 pasos a partir de una lactona aldehído bicíclico mediante una alquilidenación de Wittig seguida, después de 2 reducciones cetónicas, de una apertura del lactol a ácido prostenoico mientras se protege y desprotege adecuadamente. Travoprost es un agonista completo de los receptores FP con mayor afinidad que PGF2α (K1 = 52 nM). Los estudios farmacológicos en conejos tratados diariamente durante una semana demostraron un aumento significativo del flujo sanguíneo microvascular de la cabeza del nervio óptico sin alteraciones significativas en el flujo sistémico. En varios estudios clínicos controlados con placebo con cientos de pacientes que padecían glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, la dosis de travoprost (1 a 4 pm diariamente) redujo de manera dependiente la LOP (aproximadamente un 30% a las 4 pm); se demostró que era igual o superior al latanoprost, otro análogo de prostaglandina (5 pm al día) o al bloqueador adrenérgico timolol (500 pm dos veces al día). Además, travoprost fue seguro y bien tolerado con una baja incidencia de hiperemia conjuntival.
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