Benzoilo de alta calidad - 3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Intermedio de vildagliptina – Ruifu
Benzoilo de alta calidad - 3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Intermedio de vildagliptina - RuifuDetalle:
Fabricante con alta pureza y precio competitivo
Suministro de vildagliptina y productos intermedios relacionados:
Vildagliptina CAS: 274901-16-5
3-Amino-1-hidroxiadamantano CAS: 702-82-9
L-Prolinamida CAS: 7531-52-4
Boc-L-Prolina CAS: 15761-39-4
(2S)-1-(Cloroacetilo)-2-pirrolidinacarbonitrilo CAS: 207557-35-5
| Nombre químico | 3-Amino-1-Adamantanol |
| Sinónimos | 1-Amino-3-Hidroxiadamantano; 3-Amino-1-Hidroxiadamantano |
| Número CAS | 702-82-9 |
| Número de gato | RF-PI102 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C10H17NO |
| Peso Molecular | 167,25 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Método de pureza/análisis | ≥98,5% (HPLC) (base seca) |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Punto de fusión | 266,5 ℃ ~ 272,5 ℃ |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de vildagliptina (CAS: 274901-16-5) |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 3-Amino-1-adamantanol (CAS: 702-82-9) con alta calidad. La vildagliptina se sintetiza a partir de 3-Amino-1-adamantanol.
La vildagliptina es un agente antihiperglucémico oral (fármaco antidiabético) de la nueva clase de fármacos inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Vildagliptina inhibe la inactivación de GLP-1 y GIP por DPP-4, lo que permite que GLP-1 y GIP potencien la secreción de insulina en las células beta y supriman la liberación de glucagón por las células alfa de los islotes de Langerhans en el páncreas. Se ha demostrado que vildagliptina reduce la hiperglucemia en la diabetes mellitus tipo 2. Desde entonces, Novartis ha retirado su intención de presentar vildagliptina a la FDA, a partir de julio de 2008. Fue aprobada en febrero de 2008 por la Agencia Europea de Medicamentos para su uso dentro de la UE y figura en la lista de la PBS australiana con ciertas restricciones.
Imágenes de detalles del producto:
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