Alto rendimiento R-2-Ácido tetrahidrofuroico - D-(+)-Ácido alcanfórico CAS 124-83-4 Pureza 99,0%~101,0% Alta pureza – Ruifu
Alto rendimiento R-2-Ácido tetrahidrofuroico - D-(+)-Ácido alcanfórico CAS 124-83-4 Pureza 99,0%~101,0% Alta pureza - RuifuDetalle:
Suministro con alta pureza y calidad estable
Alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | D-(+)-Ácido alcanfórico |
| Sinónimos | (+)-ácido alcanfórico; (1R,3S)-(+)-Ácido alcanfórico |
| Número CAS | 124-83-4 |
| Número de gato | RF-CC275 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C10H16O4 |
| Peso Molecular | 200.23 |
| densidad | 1.1860 |
| Solubilidad | Solube en metanol |
| Condición de envío | Enviado bajo temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Pureza | 99,0%~101,0% |
| Punto de fusión | 185,0 ~ 190,0 ℃ |
| Rotación específica [α]D20 | ≥+45,0° |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Metales Pesados (Pb) | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; Compuestos quirales |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de ácido D-(+)-alcanfórico (CAS: 124-83-4) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).
El ácido D-(+)-alcanfórico (CAS: 124-83-4) se utiliza principalmente como reactivo en la síntesis de estructuras cristalinas. Se utiliza en la preparación de complejos poliméricos de dipiridilamina D - alcanforato de metales de transición. El ácido D-(+)-alcanfórico (CAS: 124-83-4) se puede utilizar en la preparación de perclorato de (1R,2S,3R,5S)-2,3-dibencil-1,8,8-trimetil-3-tianiobiciclo[3.2.1]octano. Reacciona con nitrato de uranilo en piridina (py) o py/metanol (MeOH) para formar nuevos conjuntos orgánicos (uranilo).
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