H-Lys(Z)-OH CAS 1155-64-2 Nε-Cbz-L-Pureza de lisina >98,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Nε-Cbz-L-Lisina (H-Lys(Z)-OH) (CAS: 1155-64-2) con alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos y derivados. Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra H-Lys(Z)-OH, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Nε-Cbz-L-Lisina |
| Sinónimos | H-Lys(Z)-OH; N(épsilon)-Cbz-L-Lisina; Nε-Carbobenzoxi-L-Lisina; N(épsilon)-Carbobenzoxi-L-Lisina; Nε-Benciloxicarbonilo-L-Lisina; N(épsilon)-Benciloxicarbonilo-L-Lisina; N6-Cbz-L-Lisina; Lisina(Z)-OH |
| Estado del stock | En stock |
| Número CAS | 1155-64-2 |
| Fórmula molecular | C14H20N2O4 |
| Peso Molecular | 280,32 g/mol |
| Punto de fusión | 230,0 ~ 260,0 ℃ |
| densidad | 1.1816 |
| Solubilidad en HCl caliente | Casi transparencia |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| categoría | Aminoácidos y derivados |
| Marca | Química Ruifu |
| Declaraciones de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. | Clase de peligro | IRRITANTE |
| WGK Alemania | 3 | Código HS | 2922491990 |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco |
| Rotación específica [α]20/D | +14,0°±2,0° (C=0,5 HCl 1N) | +15,4° |
| Punto de fusión | 230,0 ~ 260,0 ℃ | 232,0 ~ 233,5 ℃ |
| Pérdida por secado | <1,00 % (80 ℃, 2 h) | 0,41% |
| H-Lys(Z)-OH Pureza | >98,0% (HPLC) | 99,14% |
| Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente de TFA | Cumple |
| Espectro RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella Fluorada, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacene en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (2 ~ 8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Columna: 4,6*250 mm, Sinochrom ODS-BP 5 μm
Disolvente A: 0,1 % de trifluoroacético en 100 % de agua
Disolvente B: 0,1 % de trifluoroacético en 100 % de acetonitrilo
gradiente A B
0,01 min 90 % 10 %
20.0min 0% 100%
parada de 25.0min
Caudal: 1,0 ml/min
Longitud de onda: 220 nm
Descripción de la muestra: 3 mg/ml ACN:H2O=1:1
Volumen: 15μl
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.
¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Calidad Aseguramiento? Estricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Nε-Cbz-L-Lisina (H-Lys(Z)-OH) (CAS: 1155-64-2) es un derivado de aminoácido y un intermedio en la síntesis orgánica quiral. Su principal finalidad es participar como esqueleto molecular en la síntesis de moléculas farmacológicas quirales y moléculas biológicamente activas. Además, el grupo carboxilo en Nε-Cbz-L-Lisina puede sufrir esterificación en presencia de un grupo amino. El grupo éster protegido por bencilo en la estructura molecular se puede eliminar fácilmente en condiciones ácidas, liberando grupos carboxilo libres.
Ruta de síntesis Para la síntesis de Nε-Cbz-L-Lisina, el método de síntesis convencional es a partir de la lisina de su configuración correspondiente y el cloruro de ácido de otro fragmento. Partiendo de la reacción del grupo amino y el cloruro de ácido para generar la amida correspondiente para obtener el producto objetivo Nε-Cbz-L-Lisina. Esta ruta requiere la adición de un álcali como agente aglutinante de ácido, como el hidróxido de sodio.
Peligros para el medio ambiente Como amina orgánica, Nε-Cbz-L-Lisina es perjudicial para el medio ambiente acuático y no puede permitir que grandes cantidades o sin diluir de productos entren en contacto con aguas subterráneas, vías fluviales o sistemas de alcantarillado.
