Buena reputación de usuario para el irinotecán - Clorhidrato de lurasidona CAS 367514-88-3 API de alta pureza - Ruifu
Buena reputación de usuario para el irinotecán - Clorhidrato de lurasidona CAS 367514-88-3 API de alta pureza - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Intermedios relacionados con clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3):
(1R,2R)-1,2-Ciclohexanodimetanol CAS 65376-05-8
(3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahidro-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona CAS 14805-29-9
Clorhidrato de lurasidona CAS 367514-88-3 API
Alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | Clorhidrato de lurasidona |
| Sinónimos | clorhidrato de lurasidona; latuda |
| Número CAS | 367514-88-3 |
| Número de gato | RF-API64 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C28H36N4O2S |
| Peso Molecular | 492.684 |
| Punto de fusión | 198,0~205,0°C |
| Condición de envío | Enviado bajo temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco o blanquecino-Polvo cristalino |
| RMN | Consistente con la estructura |
| Solubilidad | Cumple los requisitos |
| Máx. Impureza única | ≤0,20% |
| Impurezas totales | ≤0,50% |
| Humedad (K.F) | ≤1,0% |
| Residuo de ignición | ≤0,20% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Pureza | ≥99,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API, fármaco antipsicótico atípico (AAPD) |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) con API de alta calidad.
El clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) es una sustancia administrada por vía oral que pertenece a la clase de fármacos antipsicóticos atípicos (AAPD), desarrollados por Dainippon Sumitomo Pharma. Fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la esquizofrenia el 29 de octubre de 2010 y actualmente está pendiente de aprobación para el tratamiento del trastorno bipolar en los Estados Unidos. Recibió la aprobación de la EMA en 2014 para la esquizofrenia. La lurasidona también se lanzó en varios países fuera de EE. UU. y la UE, incluido Canadá, donde está aprobada para ambas indicaciones. Se produce mediante un proceso químico de varios pasos.
Imágenes de detalles del producto:
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