Gemcitabina CAS 95058-81-4 Ensayo 98,0~102,0%
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| Nombre químico | Gemcitabina |
| Sinónimos | 2'-Desoxi-2',2'-Difluorocitidina; 4-Amino-1-[3,3-Difluoro-4-Hidroxi-5-(Hidroximetil)oxolan-2-il]pirimidin-2-ona; dFDC; Gemzar (Lilly); LY-188011; dFdCyd; DDFC; 2',2'-Difluoro-2'-desoxicitidina; 2',2'-Difluorodesoxicitidina; folfugem; labio de gema; Gemcel; Gamcitabina |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 5 toneladas. |
| Número CAS | 95058-81-4 |
| CAS relacionados | 122111-03-9 |
| Fórmula molecular | C9H11F2N3O4 |
| Peso Molecular | 263,20 g/mol |
| Punto de fusión | 217,0 a 222,0 ℃ |
| densidad | 1,84±0,10g/cm3 |
| sensible | Sensible al calor |
| Solubilidad en agua | Prácticamente insoluble en agua |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco, inodoro | Cumple |
| citosina | ≤0,10% | 0,002% |
| α-Isómero | ≤0,10% | 0,01% |
| Impureza individual | ≤0,10% | 0,03% |
| Impurezas totales | ≤1,00% | 0,10% |
| Agua de Karl Fischer | ≤1,00% | 0,67% |
| Rotación específica | +68,0°~+74,0° | +70,5° |
| Metales pesados | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% | 0,03% |
| Ensayo (por HPLC) | 98,0%~102,0% | 99,9% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Evite la exposición a la luz solar directa, la humedad y el calor excesivo.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo R21 - Nocivo en contacto con la piel.
R36/38 - Irrita los ojos y la piel.
R46 - Puede causar daño genético hereditario.
R62 - Posible riesgo de alteración de la fertilidad
R63 - Posible riesgo de daño al feto
Descripción de seguridad S25 - Evite el contacto con los ojos.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37 - Utilice ropa y guantes de protección adecuados.
S53 - Evite la exposición - Obtenga instrucciones especiales antes de su uso.
Código SA 2934999091
Toxicidad LD10 i.v. en ratas: 200 mg/m2 (Abbruzzese)
La gemcitabina (CAS: 95058-81-4) es un medicamento de quimioterapia que se utiliza para tratar varios tipos de cáncer. Esto incluye cáncer de mama, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas, cáncer de vejiga y cáncer de vías biliares. Se está investigando el uso de gemcitabina en el cáncer de esófago y se usa experimentalmente en linfomas y otros tipos de tumores. La gemcitabina se administra por vía intravenosa, ya que se metaboliza ampliamente en el tracto gastrointestinal.
La gemcitabina es un análogo de nucleótido que pertenece a la clase antimetabólica de fármacos anticancerígenos. Actúa principalmente en la fase de síntesis del ADN, es decir, la fase S. En determinadas condiciones, puede impedir que la fase G1 avance a la fase S. Tiene las características de un amplio espectro anticancerígeno, un mecanismo de acción único, baja toxicidad, sin resistencia cruzada a otros fármacos de quimioterapia y sin superposición de toxicidad. Chemicalbook, gemcitabina, ahora está aprobado para su uso en más de 90 países, lo que la convierte en el tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el "estándar de oro" para el cáncer de páncreas.
En 1999, la CFDA aprobó la gemcitabina para el tratamiento del NSCLC localmente avanzado o metastásico, del cáncer de páncreas localmente avanzado o metastásico; En 2010, CChemicalbookFDA aprobó la gemcitabina en combinación con paclitaxel para el tratamiento del cáncer de mama irresecable, localmente recurrente o metastásico que ha recurrido después de la quimioterapia adyuvante/neoadyuvante.
La gemcitabina es un antimetabolito y análogo de desoxicitidina de amplio espectro con actividad antineoplásica. Tras su administración, la gemcitabina se convierte en los metabolitos activos difluorodesoxicitidina difosfato (dFdCDP) y difluorodesoxicitidina trifosfato (dFdCTP) mediante la desoxicitidina quinasa. dFdCTP compite con trifosfato de desoxicitidina (dCTP) y se incorpora al ADN. Esto bloquea la ADN polimerasa, lo que da como resultado una terminación enmascarada durante la replicación del ADN. Por otro lado, dFdCDP inhibe la ribonucleótido reductasa, disminuyendo así la reserva de desoxinucleótidos disponible para la síntesis de ADN. La reducción de la concentración intracelular de dCTP potencia la incorporación de dFdCTP al ADN.




