Gefitinib CAS 184475-35-2 Pureza >99,5% (HPLC)
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| Nombre químico | Gefitinib |
| Sinónimos | Base libre de gefitinib; Iressa; ZD1839; ZD-1839; N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)quinazolin-4-Amina; N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Metoxi-6-[3-(4-Morfolinil)propoxi]-4-Quinazolinamina |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 184475-35-2 |
| Fórmula molecular | C22H24ClFN4O3 |
| Peso Molecular | 446,91 g/mol |
| Punto de fusión | 194,0 a 198,0 ℃ |
| densidad | 1,322±0,06g/cm3 |
| Solubilidad | Insoluble en agua. Soluble en DMSO |
| Temperatura de almacenamiento. | Temperatura ambiente |
| Envío | ambiente |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Categorías de productos | API (ingrediente farmacéutico activo) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo | Cumple |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,13% |
| Residuo en el encendido | <0,20% | 0,06% |
| Impureza única | <0,10% | 0,09% |
| Impurezas totales | <0,50% | 0,20% |
| Metales pesados (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Pureza de gefitinib | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de Fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
No apto para uso en humanos. No apto para uso diagnóstico o terapéutico. Sólo para uso en investigación in vitro.
Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto pueda entrar en conflicto con las patentes existentes. Sin embargo, la responsabilidad final recae en el Comprador.
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
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| Descripción de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| Código HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) es un fármaco terapéutico antitumoral altamente específico desarrollado por AstraZeneca, Reino Unido. Es el primer fármaco dirigido molecularmente para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Actúa inhibiendo selectivamente la vía de transducción de señales de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK). El factor de crecimiento epidérmico (EGF) es un polipéptido con una masa molecular relativa de 6,45 × 103, que puede combinarse con el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en la membrana de la célula diana para producir efectos biológicos. EGFR es un receptor de tipo tirosina quinasa (TK). Cuando se une al EGF, puede promover la activación de TK en el cuerpo receptor, lo que resulta en la autofosforilación de los residuos de tirosina del receptor, proporcionando señales de división continua a las células, lo que provoca la proliferación y diferenciación celular. EGFR es abundante en los tejidos humanos y se expresa altamente en tumores malignos. Al bloquear la vía de señalización de EGFR en la superficie celular, gefitinib dificulta el crecimiento tumoral, la metástasis y la angiogénesis, y puede inducir la apoptosis de las células tumorales. En agosto de 2002, gefitinib se comercializó por primera vez en Japón como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con el nombre comercial Iressa. En mayo de 2003, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el gefitinib como monoterapia de tercera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que resultaron ineficaces con medicamentos anticancerígenos a base de platino y quimioterapia con docetaxel. Actualmente, ha sido aprobado por Australia, Japón, Argentina, Singapur y Corea del Sur para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado. El 28 de febrero de 2005, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China aprobó gefitinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que había recibido quimioterapia previamente. Actualmente no está aprobado para su uso como terapia de primera línea para el NSCLC avanzado. El 1 de julio de 2009, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó oficialmente gefitinib para el tratamiento de primera, segunda y tercera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen EGFR en adultos.
