Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro de irinotecán e intermedios relacionados:
Clorhidrato de irinotecánCAS: 100286-90-6
Base libre de irinotecán CAS: 97682-44-5
Trihidrato de clorhidrato de irinotecán CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

La base libre de irinotecán es un análogo de la camptotecina y un inhibidor de la topoisomerasa I. Puede inhibir la AChE. La base libre de irinotecán se utiliza para tratar el cáncer de colon, pero también modera la inhibición de la diferenciación de las células dendríticas y disminuye la cantidad de vasos tumorales en modelos de glioma. El irinotecán previene la religación de la cadena de ADN uniéndose al complejo topoisomerasa I-ADN. La formación de este complejo ternario interfiere con la horquilla de replicación en movimiento, lo que induce la detención de la replicación y roturas letales de doble cadena en el ADN. Como resultado, el daño del ADN no se repara eficientemente y se produce apoptosis (muerte celular programada). El irinotecán inhibe el crecimiento de las células LoVo y HT-29, con IC50 de 15,8 ± 5,1 y 5,17 ± 1,4 μM, respectivamente, e induce cantidades similares de complejos escindibles tanto en células LoVo como HT-29[2]. El irinotecán suprime la proliferación de células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC), con una IC50 de 1,3 μM[3]. In vivo: el irinotecán (CPT-11, 5 mg/kg) inhibe significativamente el crecimiento de tumores mediante inyección intratumoral diaria durante 5 días, durante dos semanas consecutivas en ratas, y dichos efectos también se producen mediante infusión intraperitoneal continua mediante minibomba osmótica en ratones.