Fmoc-His-OH CAS 116611-64-4 Nα-Fmoc-L-Histidina Pureza >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Nα-Fmoc-L-Histidina (Fmoc-His-OH) (CAS: 116611-64-4) con alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos. Podemos ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra Fmoc-Su-OH, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Nα-Fmoc-L-Histidina |
| Sinónimos | Fmoc-Su-OH; Fmoc-L-Su-OH; N-alfa-Fmoc-L-Histidina; N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-Histidina; N-alfa-(9-Fluorenilmetoxicarbonilo)-L-Histidina |
| Estado del stock | En stock |
| Número CAS | 116611-64-4 |
| Fórmula molecular | C21H19N3O4 |
| Peso Molecular | 377,39 g/mol |
| densidad | 1,372±0,06g/cm3 |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| categoría | Fmoc-Aminoácidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo | Polvo blanco |
| Rotación específica [α]20/D | (C=1 en ácido fórmico) | -8,3° |
| Punto de fusión | 259,3~260,6℃ | |
| Pérdida por secado | <2,50 % (80 ℃, 2 h) | 1,60% |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) | 99,2% |
| Espectro de masas | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Espectro de RMN | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. | |
Paquete: Botella Fluorada, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacene en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (2 ~ 8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Nα-Fmoc-L-Histidina (Fmoc-His-OH) (CAS: 116611-64-4) es un derivado de histidina. Nα-Fmoc-L-Histidina es una forma protegida por N-Fmoc-L-Histidina. L-Histidina es un aminoácido esencial. Fmoc-aminoácidos, utilizados en la síntesis de péptidos, utilizados como intermedio de síntesis orgánica, intermedio farmacéutico, reactivo bioquímico o reactivo químico.
