Acetilacetona de suministro de fábrica - 2′,3′-Di-O-acetil-5′-desoxi-5-fluorocitidina CAS 161599-46-8 Pureza ≥99,0% Intermedio de capecitabina – Ruifu
Acetilacetona de suministro de fábrica - 2′,3′-Di-O-acetil-5′-desoxi-5-fluorocitidina CAS 161599-46-8 Pureza ≥99,0% Intermedio de capecitabina – RuifuDetalle:
Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro comercial Capecitabina (CAS: 154361-50-9) Intermedios relacionados:
5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7
2′,3′-Di-O-acetil-5′-desoxi-5-fluorocitidina CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-desoxi-β-D-ribofuranosa CAS: 62211-93-2
Capecitabina CAS: 154361-50-9
| Nombre | 2′,3′-Di-O-acetil-5′-desoxi-5-fluorocitidina |
| Número CAS | 161599-46-8 |
| Número de gato | RF-PI176 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C13H16FN3O6 |
| Peso Molecular | 329,28 |
| Condición a evitar | Sensible al calor |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino blanquecino o amarillento |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Punto de fusión | 178,0 ~ 193,0 ℃ |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Humedad (K.F) | ≤1,0% |
| Ensayo | ≥99,0% |
| Pureza /Método de análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de capecitabina (CAS: 154361-50-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro comercial Capecitabina (CAS: 154361-50-9) Intermedios relacionados:
5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7
2′,3′-Di-O-acetil-5′-desoxi-5-fluorocitidina CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-desoxi-β-D-ribofuranosa CAS: 62211-93-2
Capecitabina CAS: 154361-50-9
Capecitabina es un nuevo carbamato de fluoropirimidina oral para pacientes con enfermedad neoplásica avanzada, aprobado como Xeloda para el tratamiento del cáncer de mama metastásico refractario después del fracaso de Paclitaxel y un régimen de quimioterapia basado en antraciclina; es un profármaco de doxifluridina (5-fluorouracilo; 5-FU) activado por una cascada de 3 enzimas concentradas en el hígado humano y el tejido canceroso, lo que produce la liberación selectiva de 5-FU en el sitio del tumor y ofrece una exposición prolongada del tumor al 5-FU. La capecitabina oral pasa intacta a través de la mucosa intestinal y es convertida primero por la carboxilesterasa en 5′-desoxi-5- fluorocitidina en el hígado, luego por citidina desaminasa a 5′-desoxi-5-fluorouridina en el hígado y tejidos tumorales y finalmente por timidina fosforilasa a 5-FU en tumores. Por lo tanto, Xeloda es mucho más seguro y eficaz que el 5-FU (por ejemplo, en los modelos de xenoinjerto de cáncer de colon humano HCT116 y de xenoinjerto de cáncer de mama MX-1).
Imágenes de detalles del producto:
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