Fuente de fábrica (S)-1-(4-Nitrofenil)etanamina - (S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina CAS 122536-94-1 Bromhidrato de darifenacina intermedio – Ruifu
Fuente de fábrica (S)-1-(4-Nitrofenil)etanamina - (S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina CAS 122536-94-1 Bromhidrato de darifenacina intermedio - RuifuDetalle:
Fabricante con alta pureza y precio competitivo
Suministro comercial de productos intermedios relacionados con el bromhidrato de darifenacina:
(S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
(S)-α,α-Difenilo-3-Pirrolidinaacetamida L-Tartrato CAS: 134002-26-9
(S)-2,2-Difenil-2-(Pirrolidin-3-il)acetonitrilo Bromhidrato CAS: 194602-27-2
(S)-2,2-Difenil-2-(1-Tosilpirrolidin-3-il)acetonitrilo CAS: 133099-09-9
2,3-Dihidrobenzofurano CAS: 496-16-2
2,3-Dihidrobenzofuranilo-5-Ácido acético CAS: 69999-16-2
5-(2-Bromoetil)-2,3-Dihidrobenzofurano CAS: 127264-14-6
Bromhidrato de darifenacina CAS: 133099-07-7
| Nombre químico | (S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina |
| Sinónimos | (S)-3-Hidroxipirrolidina HCl; (S)-3-Clorhidrato de pirrolidinol; (S)-Pirrolidin-3-ol (Clorhidrato); (S)-pirrolidina-3-ol, HCl |
| Número CAS | 122536-94-1 |
| Número de gato | RF-CC103 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H10ClNO |
| Peso Molecular | 123.581 |
| Punto de fusión | 104°C a 107°C |
| Punto de ebullición | 108°C a 110°C (8mmHg) |
| Solubilidad | DMSO (con moderación), metanol (ligeramente) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Off-Polvo cristalino de color blanquecino a marrón |
| Método de pureza/análisis | ≥98,0% (GC) |
| Rotación específica | +6,5° ~ +8,5° (C=3CH3OH) |
| Cualquier impureza individual | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de hidrobromuro de darifenacina |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
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Control de Calidad (Garantía de Calidad)?
Garantía de calidad confiable, gestión estricta. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC-MS, HPLC, UPCC/HPLC, GC-HS, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina (CAS: 122536-94-1) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API). (S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina (CAS: 122536-94-1) es el principal intermediario del bromhidrato de darifenacina (CAS: 133099-07-7)
(S)-3-El clorhidrato de hidroxipirrolidina se sintetizó a partir de (S)-4-amino-2-ácido hidroxibutírico mediante silanización y ciclación para producir (S)-3-trimetilsilioxi-2-pirrolidinona, que posteriormente se sometió a reducción y formación de sal de clorhidrato. Se investigó la influencia de diferentes agentes reductores, relación molar y solvente en el rendimiento. Las condiciones óptimas fueron las siguientes: siguiente: se usó NaBH4-CH3COOH como agente reductor, 1,4-dioxano como solvente, la relación molar de 2-amino-3-ácido hidroxibutírico a NaBH4 y ácido acético fue de 1:5:5, y el tiempo de reacción fue de 5 h a 110～120 ℃. El rendimiento general del compuesto objetivo se incrementó al 65%. El proceso tiene ventajas tales como reactivos económicos, alto rendimiento y operación simple.
El hidrobromuro de darifenacina (CAS: 133099-07-7), un antagonista selectivo del receptor M3 activo por vía oral, una vez al día, se lanzó para el tratamiento de la vejiga hiperactiva en pacientes con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y frecuencia. El fármaco inhibe selectivamente el receptor M3 en el músculo detrusor y no afecta a los receptores M1 y M2 que se cree que participan en el sistema nervioso central y la función cardiovascular, respectivamente. El compuesto fue desarrollado originalmente por Pfizer y con licencia para Novartis y Bayer.
Imágenes de detalles del producto:
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