Fuente de fábrica Neumocandina B0 - 5-Bromo-2-Cloro-4′-Etoxidifenilmetano CAS 461432-23-5 Fábrica intermedia de dapagliflozina - Ruifu
Fuente de fábrica Neumocandina B0 - 5-Bromo-2-Cloro-4′-Etoxidifenilmetano CAS 461432-23-5 Fábrica intermedia de dapagliflozina - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial.
Dapagliflozina (CAS: 461432-26-8) Intermedios relacionados:
5-Bromo-2-Ácido clorobenzoico CAS 21739-92-4
5-Bromo-2-Cloro-4′-Etoxidifenilmetano CAS 461432-23-5
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimetilsilil-D-Gluconolactona CAS 32384-65-9
| Nombre químico | 5-Bromo-2-Cloro-4′-Etoxidifenilmetano |
| Sinónimos | 4-Bromo-1-Cloro-2-(4-Etoxibencil)benceno; 4-(5-Bro-2-Clorbencil)fenilo-Etiléter; Impureza de dapagliflozina bromo |
| Número CAS | 461432-23-5 |
| Número de gato | RF-PI447 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C15H14BrClO |
| Peso Molecular | 325,63 |
| Punto de fusión | 41,0 a 43,0 ℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo Cristalino Blanco a Amarillo Pael |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| Agua (K.F) | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de dapagliflozina (CAS: 461432-26-8), diabetes tipo II |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
4-Bromo-1-Cloro-2-(4-Etoxibencil)benceno (CAS: 461432-23-5) se utiliza como intermedio en la síntesis de dapagliflozina (CAS: 461432-26-8). La dapagliflozina es un potente inhibidor renal selectivo del cotransportador de glucosa 2 dependiente de sodio (SGLT2) para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Dapagliflozina es un nuevo fármaco antidiabético desarrollado conjuntamente por Myers Squibb (Bristol) y AstraZeneca, aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 12 de noviembre de 2012. El 8 de enero de 2014, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) lo aprobó para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo II.
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