Etinilbenceno Fenilecetileno CAS 536-74-3 Pureza >99,0% (GC)
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| Nombre químico | etinilbenceno |
| Sinónimos | fenilacetileno |
| Número CAS | 536-74-3 |
| Número de gato | RF-PI2246 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 40 TM/mes |
| Fórmula molecular | C8H6 |
| Peso Molecular | 102.14 |
| Punto de fusión | -44,0 ~ -45,0℃ |
| Punto de ebullición | 142,0~144,0 ℃ (iluminado) |
| sensible | Sensible a la luz, Sensible al aire, Sensible al calor |
| Solubilidad | Inmiscible con agua; Miscible con alcohol, éter |
| Peligros de envío | Líquido inflamable |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (GC) |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Gravedad específica (20/20 ℃) | 0,929~0,9350 |
| Índice de refracción n20/D | 1,547~1,550 |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


Etinilbenceno, también conocido como fenilacetileno, (CAS: 536-74-3), clic en química, un reactivo útil del grupo protector (Ph2P(O)) para etinos terminales para la síntesis de dispositivos electrónicos. Intermedios de uso común para síntesis asimétrica y reactivos de síntesis orgánicos de uso común. El etinilbenceno es un hidrocarburo alquino que contiene un grupo fenilo. se puede utilizar en los siguientes aspectos: 1, para síntesis orgánica e intermedios orgánicos; 2, utilizado como intermediario farmacéutico. El etinilbenceno es adecuado para la síntesis de alquinos terminales mediante la reacción de benzaldehído sustituido con álcali. El etinilbenceno, un hidrocarburo aromático, es importante en la industria petroquímica como intermediario en la producción de estireno, que a su vez se utiliza para fabricar poliestireno, un material plástico común. El etinilbenceno participa en la preparación de estireno mediante reducción utilizando el catalizador Lindlar. El etinilbenceno sufre una polimerización catalizada por complejos de Rh y Pt para formar polifenilacetileno.




