Acetato de etilo (trifenilfosforanilideno) CAS 1099-45-2 Ensayo ≥98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de acetato de (trifenilfosforanilideno) de etilo (sinónimos: (carbetoximetileno)trifenilfosforano) (CAS: 1099-45-2) con alta calidad.
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| Nombre químico | Acetato de etilo (trifenilfosforanilideno) |
| Sinónimos | (carbetoximetileno)trifenilfosforano; (etoxicarbonilmetileno)trifenilfosforano; Éster etílico del ácido (trifenilfosforanilideno)acético |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 1099-45-2 |
| Fórmula molecular | C22H21O2P |
| Peso Molecular | 348,38 g/mol |
| Punto de fusión | 126,0 a 130,0 ℃ |
| densidad | 1,086 g/cm3 |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte (por ejemplo, argón) |
| sensible | Sensible al aire, Sensible al calor |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar a largo plazo a 2-8 ℃ |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Reactivos de Wittig |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo claro | Polvo blanco |
| Punto de fusión | 126,0-130,0℃ | 126,0-127,0℃ |
| Agua de Karl Fischer | ≤0,50% | 0,12% |
| Método de ensayo/análisis | ≥98,0% (HPLC) | 99,43% |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Sensible al aire. Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2-8℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; Evite el fuego y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo
R36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
R25 - Tóxico si se ingiere
R20/21/22 - Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad
S22 - No respirar el polvo.
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S37/39 - Úsense guantes adecuados y protección para los ojos y la cara.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 - Utilice ropa protectora adecuada.
Identificaciones de la ONU UN2811
WGK Alemania 3
TSCA Sí
Código SA 2931900090
Nota de peligro irritante
(Trifenilfosforanilideno)acetato de etilo (sinónimos: (carbetoximetileno)trifenilfosforano) (CAS: 1099-45-2), la aplicación principal de este producto radica en la reacción de Wittig. Esta reacción permite la formación de dobles enlaces carbono-carbono entre un aldehído o cetona y un compuesto carbonílico. La reacción involucra la forma iluro del reactivo, que reacciona con el carbono carbonilo de la otra molécula, formando un nuevo doble enlace y liberando óxido de trifenilfosfina como subproducto.
Esta reacción se emplea ampliamente en la síntesis de varias moléculas orgánicas, que incluyen:
Productos naturales: la reacción de Wittig ha sido fundamental en la síntesis de numerosos productos naturales, como carbohidratos complejos, alcaloides y terpenoides.
Productos farmacéuticos: la reacción desempeña un papel crucial en el desarrollo de nuevos fármacos al permitir la construcción de estructuras de doble enlace carbono-carbono específicas dentro de las moléculas objetivo.
Materiales funcionales: la reacción de Wittig también se utiliza en la síntesis de materiales funcionales, como polímeros y semiconductores orgánicos, donde la colocación controlada de dobles enlaces es esencial para obtener las propiedades deseadas.
