Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Etil 2-Cloroacetoacetato CAS 609-15-4 Pureza >99,0% (GC) Fábrica intermedia de febuxostat

Breve descripción:

Nombre químico: Etil 2-Cloroacetoacetato

CAS: 609-15-4

Pureza: >99,0% (GC)

Aspecto: Líquido transparente de incoloro a amarillo claro

Intermedio de Febuxostat (CAS: 144060-53-7)

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químicoEtil 2-Cloroacetoacetato
Sinónimos2-Éster etílico del ácido cloroacetoacético; Etil 2-Cloro-3-Oxobutirato
Número CAS609-15-4
Número de gatoRF-PI1854
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC6H9ClO3
Peso Molecular164,59
Punto de fusión -80 ℃
Punto de ebullición 107 ℃/14 mmHg (iluminado)
densidad 1,19 g/ml a 25 ℃ (lit.)
Índice de refracciónn20/D 1.441 (lit.)
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaLíquido transparente incoloro a amarillo claro
Método de pureza/análisis>99,0% (GC)
Espectro de RMN 1HConsistente con la estructura
Impurezas totales<1,00%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de Febuxostat (CAS: 144060-53-7)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella fluorada, 25 kg/barril, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El 2 de etilo-cloroacetoacetato (CAS: 609-15-4) es un importante intermedio del febuxostat (CAS: 144060-53-7). Febuxostat es un inhibidor de la xantina oxidasa, utilizado clínicamente para tratar la hiperuricemia (gota). Es un inhibidor selectivo nuevo y muy eficaz de la xantina oxidasa no purina. La xantina oxidasa es la enzima clave para promover la producción de ácido úrico. Febuxosutan puede reducir el nivel de ácido úrico en la sangre de pacientes con hiperuricemia y gota. Los estudios clínicos han demostrado que el fármaco es seguro y eficaz. El fármaco se metaboliza a través del hígado y no depende de la excreción renal.

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