Clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9 Pureza >99,0% (HPLC)
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| Clorhidrato de erlotinib | CAS 183319-69-9 |
| 3-Etinilanilina | CAS 54060-30-9 |
| 6,7-Bis(2-Metoxietoxi)-4(3H)-Quinazolinona | CAS 179688-29-0 |
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| Nombre químico | Clorhidrato de erlotinib |
| Sinónimos | Erlotinib HCl; Tarčeva; CP-358774 Clorhidrato; clorhidrato de 6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-(3-etinilanilino)quinazolina; N-(3-Etinilfenil)[6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-il]amina HCl |
| Número CAS | 183319-69-9 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C22H24ClN3O4 |
| Peso Molecular | 429.90 |
| Punto de fusión | 223,0 ~ 229,0 ℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo cristalino |
| Identificación | A: IR: correspondiente al espectro de referencia B: HPLC: correspondiente a la RT de referencia |
| Solubilidad | Muy ligeramente soluble en agua, ligeramente soluble en metanol y prácticamente insoluble en acetonitrilo, acetona, acetato de etilo y hexano. |
| Punto de fusión | 223,0 ~ 229,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Residuo en el encendido | <0,20% |
| Metales pesados | <20 ppm |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Solventes residuales | |
| piridina | <4000 ppm |
| cloroformo | <4000 ppm |
| DMF | <3000 ppm |
| Método de pureza/análisis | >99,0% |
| Método de ensayo/análisis | 98,5%~101,0% (calculado en base anhidra) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El clorhidrato de erlotinib (CAS: 183319-69-9) es una pequeña molécula de inhibidor reversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico y en el tratamiento de segunda o tres líneas del cáncer de páncreas. El clorhidrato de erlotinib se aprobó en noviembre de 2004 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico. Pertenece a la misma clase que Gefitinib, otra quinazolina aprobada para el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado, pero con propiedades farmacocinéticas mejoradas. La molécula fue creada por Pfizer y su desarrollo se inició en colaboración con OSI, que asumió todos los derechos sobre el fármaco cuando Pfizer se fusionó con Warner Lambert. Posteriormente, Genentech/Roche firmó un acuerdo de licencia con OSI para desarrollar y comercializar el medicamento en los EE. UU. y en todo el mundo. Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa (receptor selectivo del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)). Antineoplásico. El clorhidrato de erlotinib es un inhibidor de HER1/EGFR con una CI50 de 2 nM. Erlotinib HCl está disponible en comprimidos de 25, 100 y 150 mg para administración oral.
El clorhidrato de erlotinib (CAS: 183319-69-9) se dirige al subtipo de receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK) que actúa de forma reversible y selectiva sobre los receptores de tirosina quinasa. Su mecanismo de acción es competir con sustratos en las células, inhibir la fosforilación de EGFR-TK, bloquear la transducción de señales de las células tumorales, inhibir el crecimiento de las células tumorales e inducir la apoptosis. Los estudios clínicos han demostrado que el fármaco tiene un efecto inhibidor sobre una variedad de tumores. En comparación con los medicamentos de quimioterapia tradicionales, tiene las ventajas de reacciones adversas más leves y mayor seguridad y tolerancia.
El clorhidrato de erlotinib (OSI - 744, CP358774, NSC 718781) es un inhibidor de EGFR. en pruebas sin células, la IC50 es 2 nM y la selectividad para EGFR es más de 1000 veces mayor que la de c-Src o v-Abl humanos.
