DMT-dC(bz) Fosforamidita CAS 102212-98-6 Pureza ≥98,0% (HPLC) Fosforamiditas de ADN
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de fosforamidita DMT-dC(bz) (CAS: 102212-98-6) con alta calidad. Fosforamiditas de ADN para síntesis de oligonucleótidos. Utilizado para la investigación de biología molecular.
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| Nombre químico | DMT-dC(bz) Fosforamidita |
| Sinónimos | 5'-O-DMT-N4-Benzoilo-2'-Desoxicitidina 3'-CE Fosforamidita; dC (N-Bz) Fosforamidita; dC (Bz) CE-Fosforamidita; DNAC-Fosforamidita; N4-Benzoílo-2'-Desoxi-5'-O-DMT-Citidina 3'-CE Fosforamidita; N-Benzoílo-5'-O-(4,4'-Dimetoxitritilo)-2'-Desoxicitidina-3'-(2-Cianoetil-N,N-Diisopropil)fosforamidita; N-Benzoílo-5'-O-[bis(4-Metoxifenil)(fenil)metilo]-3'-O-[(2-Cianoetoxi)(diisopropilamino)fosfino]-2'-Desoxicitidina |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 102212-98-6 |
| Fórmula molecular | C46H52N5O8P |
| Peso Molecular | 833,92 g/mol |
| Punto de fusión | >84℃(descenso) |
| densidad | 1,23 a 20 ℃ |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| sensible | Sensible a la humedad, Sensible al calor |
| Temperatura de almacenamiento | Sellado en seco, almacenado a -20 ℃, protegido de la luz, almacenado bajo nitrógeno |
| Condiciones de envío | Enviado a temperatura ambiente por un corto plazo |
| Fecha de vencimiento | 12 meses desde la fecha de recepción |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Fosforamiditas de ADN |
| Precaución | No apto para uso humano o veterinario. Sólo para uso en investigación. |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco o crudo-Polvo blanquecino | Polvo blanco |
| Contenido de agua | ≤0,30% (Karl Fischer) | Cumple |
| Método de pureza/análisis | ≥98,0% (HPLC) | 99,5% |
| Pureza /Método de análisis | ≥98,0% (31P-RMN) | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| CL-EM | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: 1g/10g/50g/100g/1kg/10kg/a granel. Vial con tapón de rosca de vidrio ámbar o frasco de plástico blanco.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado. Sellado en seco, almacenado en el congelador, almacenado a -20 ℃, protegido de la luz, almacenado bajo nitrógeno. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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| Descripción de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 2934.99.9001 |
DMT-dC(bz) Fosforamidita (CAS: 102212-98-6) es una fosforamidita de nucleósido con un flúor en la posición 2' y una citidina cubierta con un grupo funcional benzoílo.
DMT-dC(bz) Fosforamidita es un reactivo químico importante utilizado en la síntesis de oligonucleótidos para una variedad de aplicaciones científicas. Es un derivado del nucleósido dC y una fosforamidita, que es un tipo de fosfito. Este compuesto se utiliza en la síntesis de moléculas de ADN y ARN y es particularmente útil en la construcción de bibliotecas de oligonucleótidos. También se utiliza en la síntesis de oligonucleótidos modificados, como los que contienen bases modificadas o enlaces modificados.
DMT-dC(bz) Fosforamidita (CAS: 102212-98-6) se utiliza en una variedad de aplicaciones de investigación científica. Se utiliza en la síntesis de bibliotecas de oligonucleótidos, que se utilizan para diversos fines, como análisis de expresión genética, análisis de función genética y descubrimiento de fármacos. DMT-dC(bz) Fosforamidita también se utiliza en la síntesis de oligonucleótidos modificados, como los que contienen bases modificadas o enlaces modificados. Estos oligonucleótidos modificados son útiles para una variedad de aplicaciones, como el silenciamiento y la edición de genes.
DMT-dC(bz) Fosforamidita se puede utilizar para estudiar la interacción del ADN con medicamentos, incluidos medicamentos contra el cáncer, antibióticos y antivirales.
DMT-dC(bz) Fosforamidita se puede utilizar en el desarrollo de sensores basados en ADN para la detección de toxinas ambientales, patógenos y otros analitos.
El mecanismo de acción de DMT-dC(bz) Fosforamidita (CAS: 102212-98-6) se basa en la formación de un enlace fosforamidita entre un nucleósido y un fosfito. En presencia de una base y un catalizador, un fosfito reacciona con un nucleósido para formar una fosforamidita. Luego se hace reaccionar la fosforamidita con un grupo protector, que luego se elimina para producir el producto deseado.
DMT-dC(bz) Fosforamidita (CAS: 102212-98-6) es un reactivo químico y no tiene ningún efecto bioquímico o fisiológico directo. Sin embargo, se utiliza en la síntesis de oligonucleótidos, que pueden tener diversos efectos bioquímicos y fisiológicos. Por ejemplo, se pueden utilizar oligonucleótidos para regular la expresión genética, lo que puede provocar cambios en la fisiología celular.
La principal ventaja de utilizar DMT-dC(bz) fosforamidita en experimentos de laboratorio es que es un reactivo versátil que se puede utilizar en la síntesis de una variedad de oligonucleótidos. DMT-dC(bz) Fosforamidita también es relativamente fácil de usar y puede usarse para sintetizar oligonucleótidos con bases o enlaces modificados. La principal limitación del uso de este reactivo es que es relativamente caro, lo que puede limitar su uso en algunos experimentos.
El uso de DMT-dC(bz) Fosforamidita en la síntesis de oligonucleótidos tiene varias direcciones potenciales futuras. Estos incluyen el desarrollo de métodos más eficientes y rentables para la síntesis de oligonucleótidos modificados, el desarrollo de nuevas aplicaciones para oligonucleótidos, como la edición y el silenciamiento de genes, y el desarrollo de nuevos métodos para la síntesis de oligonucleótidos con enlaces modificados. Además, una mayor investigación sobre el mecanismo de acción de este reactivo podría conducir a nuevas aplicaciones y mejores métodos de síntesis.





