(Dimetilamino)acetaldehído dietil acetal (CAS: 3616-56-6) se utiliza como intermediario farmacéutico. (Dimetilamino)acetaldehído dietil acetal se puede utilizar en la síntesis de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7), sumatriptán (CAS: 103628-46-2). Afatinib (nombre comercial Gilotrif en EE. UU. y Giotrif en Europa, anteriormente Tomtovok y Tovok) es un fármaco aprobado en Estados Unidos, Europa, Taiwán, México, Chile y Japón, así como en otros países, para el tratamiento de primera línea de pacientes con distintos tipos de carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico (mutación EGFR positiva), desarrollado por Boehringer Ingelheim. Afatinib actúa como un inhibidor covalente irreversible del receptor del factor de crecimiento epidérmico de tirosina quinasas (EGFR) y erbB-2 (HER2). El sumatriptán fue el primer triptán aprobado (1991) para el tratamiento agudo de las migrañas. Tiene la biodisponibilidad oral más baja entre todos los triptanos debido a su baja lipofilicidad. La disponibilidad de muchas formas farmacéuticas diferentes (es decir, una tableta oral, una inyección subcutánea, una formulación en aerosol nasal y un supositorio) permite la flexibilidad de adaptar la terapia a las necesidades de cada paciente, lo que convierte a los sumatriptanes en un fármaco muy útil para el tratamiento agudo de las migrañas. El sumatriptán también tiene un inicio de acción muy rápido mediante inyección subcutánea o administración en aerosol nasal.