DCC CAS 538-75-0 N,N’-Diciclohexilcarbodiimida Pureza >99,0% (GC) Reactivo de acoplamiento peptídico de alta calidad
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) (CAS: 538-75-0) con alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de reactivos protectores y reactivos de acoplamiento.
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| Nombre químico | N,N'-Diciclohexilcarbodiimida |
| Sinónimos | CCD; Diciclohexilcarbodiimida |
| Número CAS | 538-75-0 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 1000 toneladas por año |
| Fórmula molecular | C13H22N2 |
| Peso Molecular | 206.33 |
| Punto de fusión | 32,0 ~ 36,0 ℃ |
| Punto de ebullición | 122,0~124,0 ℃/6 mm Hg (iluminado) |
| densidad | 1,247 g/ml a 25 ℃ |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| sensible | Sensible a la humedad |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categorías de productos | Reactivos de acoplamiento de péptidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Cristal blanco o líquido amarillo claro | Cumple |
| Pureza /Método de análisis | >99,0% (GC) | 99,62% |
| Punto de fusión | 32,0 ℃ ~ 36,0 ℃ | 33,5 ~ 34,1 ℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,10% |
| Prueba de solución (en acetona) | Claro y transparente | Cumple |
| Materia insoluble en acetona | Ninguno | Ninguno |
| Impurezas totales | <1,00% | 0,38% |
| Estándar de prueba | Estándar de control interno empresarial | Cumple |
| Almacenamiento | Proteger de la luz y conservar en lugar fresco y seco. | |
Paquete: Frasco fluorado, 25kg/bidón, o según requerimiento del cliente.
Almacenamiento: Sensible a la humedad, almacenar lejos del agua/humedad. Almacenar en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; Evite el fuego y las fuentes de calor.
Envío: Entrega a todo el mundo por aire, mar, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
1 Propósito
Aclarar el procedimiento de inspección de DCC.
2 gama
Aplicable a la inspección de DCC en la empresa Ruifu.
3 bases
Farmacopea china, edición de 2005, norma de control interno empresarial.
4. Responsabilidad
4.1 El Departamento de Calidad es responsable de la formación y orientación.
4.2 El analista será responsable de la operación específica y la precisión de los resultados de la prueba.
5 procedimientos de operación
5.1 Propiedades: Este producto es un cristal blanco o un líquido amarillo claro.
Tome 100 gramos de muestra y colóquelos en un vaso de precipitados, enfríelos hasta el punto de congelación y luego caliéntelos hasta que se derritan. Observe el color y el cristal por separado.
5.2 Punto de congelación
Coloque 15 ml de muestra en un tubo de ensayo de 20 ml. La muestra se derritió completamente cuando se calentó a 45 ℃. Transfiera el tubo de ensayo a un baño de agua a 25 ℃.
Incorpora, revuelve e inserta el sello del termómetro. Cada 30 segundos hasta que el líquido se solidifique, luego cada 15 segundos,
La temperatura que se muestra es el punto de congelación hasta que el termómetro permanece sin cambios durante aproximadamente 1 minuto.
5.3 Determinación del contenido
Determinación por cromatografía de gases (Apéndice de la Farmacopea China, edición de 2005).
Instrumento: Columna de cromatografía de gases Kexiao GC1690: ATSE-54
Temperatura de la columna: 230 ℃ Gas portador: nitrógeno
Temperatura de detección: 300 ℃ Temperatura de inyección: 280 ℃
Relación de derivación: 50:1 Detector: FID
Inyectar 0,2 ul de solución problema en el cromatógrafo durante 15 min. Cuantificado por el método de normalización de áreas.
5.4 Resultados
Calculado por el método de normalización del área, el DCC no deberá ser inferior al 99,0%.
Códigos de riesgo
R23/24/25 - Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R34 - Causa quemaduras
R40 - Evidencia limitada de un efecto cancerígeno.
R43 - Puede provocar sensibilización por contacto con la piel.
R41 - Riesgo de daños graves a los ojos.
R36/38 - Irrita los ojos y la piel.
R21 - Nocivo en contacto con la piel.
R24 - Tóxico en contacto con la piel.
R22 - Nocivo si se ingiere
R62 - Posible riesgo de alteración de la fertilidad
R37/38 - Irrita el sistema respiratorio y la piel.
R10 - Inflamable
R61 - Puede causar daño al feto
R26 - Muy tóxico por inhalación.
R38 - Irrita la piel
R20/22 - Nocivo por inhalación y por ingestión.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S41 - En caso de incendio y/o explosión no respirar los vapores.
S24 - Evite el contacto con la piel.
S37/39 - Úsense guantes adecuados y protección para los ojos y la cara.
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S36 - Utilice ropa protectora adecuada.
T16 - Mantener alejado de fuentes de ignición.
S53 - Evite la exposición - Obtenga instrucciones especiales antes de su uso.
S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediatamente con abundante agua jabonosa.
ID ONU ONU 2922 8/PG 2
WGK Alemania 3
RTECS FF2160000
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 3-8-10-21
TSCA Sí
Código SA 2925290090
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje II
Toxicidad DL50 por vía oral en Conejo: 1110 mg/kg DL50 cutánea Rata 71 mg/kg
DCC (N,N'-Diciclohexilcarbodiimida, CAS: 538-75-0) se utiliza en química de péptidos como reactivo de acoplamiento. Utilizado principalmente para la síntesis artificial de péptidos. Condensación de aminoácidos. Por ejemplo, en la síntesis en fase sólida de Fmoc, el grupo carboxilo de un aminoácido forma un enlace amida con el grupo amino de otro aminoácido. Para que el grupo carboxilo sea más receptivo al ataque de los nucleófilos, el átomo de oxígeno cargado negativamente debe activarse para convertirse en un mejor grupo saliente, y el DCC desempeña este papel. El átomo de oxígeno del grupo carboxilo en el aminoácido actúa como un nucleófilo para atacar el átomo de carbono en el medio de la molécula de DCC de modo que el DCC se combine con el grupo carboxilo para formar una estructura de éster, lo que hace que el ataque nucleofílico del grupo amino sea fácil de llevar a cabo como reactivo de acoplamiento.
DCC se utiliza para la síntesis y deshidratación de amikacina y aminoácidos. es un buen agente deshidratante bioquímico a baja temperatura y también se utiliza para la síntesis de ácidos, anhídridos, aldehídos, cetonas, etc. En Japón, los agentes deshidratantes utilizados para el glutatión representan el 90% del consumo total. Cuando el producto se usa como agente de deshidratación y condensación, puede reaccionar en poco tiempo a temperatura ambiente y el producto después de la reacción es diciclohexilurea. Dado que la solubilidad del producto en el disolvente orgánico es muy pequeña, el producto de reacción es fácil de separar; al mismo tiempo, debido a que el producto es difícil de disolver en agua, la reacción aún puede desarrollarse incluso en una solución acuosa. El producto también se utiliza para la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos. El uso de este producto puede sintetizar fácilmente péptidos a partir de compuestos con grupos carboxilo libres y compuestos con grupos amino libres a temperatura ambiente, y el rendimiento es muy alto. Utilizado para la producción de hipertensos y monofosfato de adenosina cíclico. Utilizado como reactivo bioquímico y agente de condensación de deshidratación de síntesis orgánica.
