Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-VIH Inhibidor de proteasa del VIH
Suministro del fabricante Productos relacionados con darunavir:
Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98760-08-8
(3S)-3-(terc-Butoxicarbonil)amino-1-Cloro-4-Fenilo-2-Butanona CAS 102123-74-0
| Nombre químico | Etanolato de darunavir |
| Sinónimos | DRV; Prezista; TMC114 Etanolato; UNII-33O78XF0BW; N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-ácido (fenilmetil)propil]carbámico (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il éster compd. con etanol |
| Número CAS | 635728-49-3 |
| Número de gato | RF-API69 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C29H43N3O8S |
| Peso Molecular | 593,73 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco o blanquecino-Polvo cristalino |
| Identificación por infrarrojos | Corresponde al espectro estándar |
| Rotación específica | -0,5°~ +0,5° |
| Sustancias relacionadas | (por HPLC) |
| Impureza única máxima | ≤0,20% |
| Impurezas totales | ≤0,50% |
| Agua (K.F) | ≤1,0% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Contenido de etanol | ≤7,5% (GC) |
| Solventes residuales | Metanol ≤0,30% |
| Pureza | ≥99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Darunavir Etanolato VIH-1 Inhibidor de proteasa Anti-Antiviral VIH |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
El etanolato de darunavir (Prezista) es un inhibidor de la proteasa del VIH. Derivado de Darunavir, un inhibidor de la proteasa VIH-1-de segunda generación; estructuralmente similar al amprenavir. Antivírico. Es un producto de investigación relacionado con COVID19. Desafortunadamente, el DRV tiene baja solubilidad en agua y escasa biodisponibilidad, por lo que requiere administración en dosis relativamente altas para mostrar eficacia terapéutica. Darunavir es un potente inhibidor de amplio espectro activo contra aislados clínicos de VIH1 con citotoxicidad mínima. Darunavir forma enlaces de hidrógeno con los átomos conservados de la cadena principal de Asp29 y Asp30 de la proteasa. Se propone que estas interacciones sean críticas para la potencia de este compuesto contra aislados de VIH que son resistentes a múltiples inhibidores de proteasa. En un estudio in vitro en células MT-2, la potencia de darunavir es mayor que la de saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir y ritonavir. Darunavir se metaboliza principalmente por las enzimas hepáticas del citocromo P450 (CYP), principalmente CYP3A. La dosis de "refuerzo" de ritonavir actúa como inhibidor de CYP3A, aumentando así la biodisponibilidad de darunavir. Darunavir fue diseñado para formar interacciones robustas con la enzima proteasa de muchas cepas de VIH, incluidas cepas de pacientes con tratamiento experimentado con mutati de resistencia múltiple.
