Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Darunavir CAS 206361-99-1 Anti-VIH Pureza ≥99,0% API Inhibidor de proteasa del VIH de alta pureza

Breve descripción:

Nombre químico: Darunavir

CAS: 206361-99-1

Aspecto: Polvo cristalino blanco o blanquecino

Pureza: ≥99,0%

VIH-1 Inhibidor de proteasa Anti-VIH

API de alta calidad, producción comercial.

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químicoDarunavir
SinónimosTMC114; UIC-94017
Número CAS206361-99-1
Número de gatoRF-API68
Estado del stockEn stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos
Fórmula molecularC27H37N3O7S
Peso Molecular547,66
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco o blanquecino-Polvo cristalino
IdentificaciónHPLC MS/HRMN
SolubilidadSoluble en DMSO, ligeramente soluble en agua
Punto de fusión74,0 ~ 76,0 ℃
IdentificaciónRMN 1H
Método de pureza/análisis≥99,0% (HPLC)
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Impureza única máxima≤0,30%
Impurezas totales≤1,0%
Solventes residualesEtanol ≤0,30%
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,10%
Metales pesados≤20 ppm
Arsénico≤1,5 ppm
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoDarunavir (CAS 206361-99-1) VIH-1 Inhibidor de proteasa Anti-VIH

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

Darunavir (nombre comercial Prezista, anteriormente conocido como TMC114) es un medicamento inhibidor de la proteasa que se usa para tratar la infección por VIH. Darunavir es una opción de tratamiento recomendada por OARAC para adultos y adolescentes sin tratamiento previo y con experiencia en tratamiento. Darunavir es un nuevo tipo de inhibidores de la proteasa antirretrovirales no peptídicos en la terapia del SIDA. Fue desarrollado por primera vez por la sucursal farmacéutica de Johnson en Islandia, Tibotec. Tiene la mayor biodisponibilidad en los 6 inhibidores de la proteasa (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naftaleno nelfinavir, amprenavir y ABT378/r). Actúa bloqueando la formación de partículas virales nuevas y maduras en la superficie de las células huésped infectadas e inhibiendo la proteasa del virus. Cuando el producto se usa durante mucho tiempo, generalmente puede reducir el vector del virus del VIH en la sangre, aumentar el recuento de células CD4, reducir las posibilidades de infección por VIH, mejorar la calidad de vida y prolongar la vida. Es adecuado para adultos infectados con el virus del VIH pero que no tiene ningún efecto sobre el uso de los medicamentos antirretrovirales existentes. El medicamento debe combinarse con el uso de dosis bajas de ritonavir u otros agentes antirretrovirales para mejorar la eficacia. La actividad antiviral in vitro puede evaluarse frente a linfocitos infectados aguda y crónicamente y linfocitos en sangre periférica.

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