La daptomicina (CAS: 103060-53-3) es un tipo de antibiótico lipopéptido cíclico con una estructura novedosa. Se extrae del caldo de fermentación de Streptomyces. Fue descubierto por Eli Lilly Company en la década de 1980 y desarrollado con éxito en 1997 por Cubist Pharmaceuticals. No solo tiene una estructura química novedosa, sino que también tiene un modo de acción diferente de cualquier antibiótico aprobado anteriormente: inhibe las células al interrumpir el transporte de aminoácidos a través de la membrana celular, bloqueando así la biosíntesis de peptidoglicano de la pared celular y cambiando la naturaleza de la membrana celular. Puede destruir la función de la membrana celular bacteriana en muchos aspectos y matar rápidamente las bacterias grampositivas. Además de su efecto sobre la mayoría de las bacterias grampositivas clínicamente relevantes, la daptomicina tiene una potente eficacia en el tratamiento de cepas aisladas que han mostrado signos de resistencia a la meticilina, la vancomicina y el linezolid. Esta propiedad es de gran importancia clínica para los pacientes que padecen una infección grave. En septiembre de 2003, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó por primera vez que la daptomicina (CAS: 103060-53-3) podía aplicarse para el tratamiento de infecciones cutáneas graves. En marzo de 2006 se aprobó para el tratamiento de enfermedades infecciosas. En enero de 2006, la Comisión Europea lo aprobó para el tratamiento de ciertas infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos causadas por bacterias grampositivas. El 6 de septiembre de 2007, Cubist Pharmaceuticals anunció que la Unión Europea había aprobado su fármaco antibacteriano, Cubicin, para el tratamiento de la endocarditis del corazón derecho causada por infecciones por Staphylococcus aureus y enfermedades complicadas relacionadas con infecciones de la piel y los tejidos blandos causadas por Staphylococcus aureus.