Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS 6974-32-9 Ensayo ≥99,0% (HPLC) Clofarabina intermedia de alta pureza

Breve descripción:

Nombre: β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Aspecto: Polvo cristalino blanco o blanquecino

Ensayo: ≥99,0% (HPLC)

Intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1) en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Consulta: alvin@ruifuchem.com



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Descripción:

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Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Desoxi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosa CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-Ribofuranosa CAS: 22224-41-5
2,6-Dicloropurina CAS: 5451-40-1

Propiedades químicas:

Nombre químicoβ-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato
Sinónimos1-O-Acetil-2,3,5-tri-O-benzoilo-β-D-Ribofuranosa
Número CAS6974-32-9
Número de gatoRF-PI222
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC28H24O9
Peso Molecular504.49
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco o blanquecino-Polvo cristalino
Método de ensayo/análisis≥99,0% (HPLC)
Punto de fusión126,0 ~ 133,0 ℃
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,50%
Impurezas totales≤1,00%
Metales pesados≤20 ppm
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio farmacéutico de clofarabina CAS: 123318-82-1

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

12

Aplicación:

β-D-Ribofuranosa 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato (CAS 6974-32-9) es un intermedio de (Clofarabina CAS: 123318-82-1). La clofarabina (CAS: 123318-82-1) es un nuevo fármaco anticancerígeno de nucleósido de purina desarrollado con éxito por primera vez por Genzyme Corporation, la principal compañía biofarmacéutica de los Estados Unidos, cuyo nombre comercial es "Clofarabina". El 28 de diciembre de 2004, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) utilizó la vía rápida para la aprobación de clofarabina para su aplicación a niños con leucemia linfocítica aguda (LLA) refractaria o recidivante; Tiene una excelente eficacia en el tratamiento de la leucemia con buena tolerancia y sin reacciones adversas impredecibles. Puede administrarse por vía intravenosa o por vía oral. Este fármaco es el primer producto aprobado para dedicarse al tratamiento de la leucemia infantil en más de diez años.

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