Cianoacetamida (CAA) CAS 107-91-5 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
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| Nombre químico | Cianoacetamida |
| Sinónimos | 2-Cianoacetamida; CAA; 3-Nitrilo-Propionamida |
| Número CAS | 107-91-5 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 800 TM/año |
| Fórmula molecular | C3H4N2O |
| Peso Molecular | 84.08 |
| densidad | 1,4 g/cm3 |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Cristal o polvo de aguja de color blanco a ligeramente amarillo |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | 119,0~121,0℃ |
| Residuo en el encendido | ≤0,02% (como sulfato) |
| Agua de Karl Fischer | ≤0,20% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Solubilidad en H2O | Claro (1g en 8ml) Pasa |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


Símbolos de peligro Xn - Nocivo
Códigos de riesgo R22 - Nocivo si se ingiere
R36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
R20/21/22 - Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S22 - No respirar el polvo.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S28A -
ID ONU ONU 3439 6.1/PG 3
WGK Alemania 2
RTEC AB5950000
TSCA Sí
Código SA 2926909090
Grupo de embalaje III
La cianoacetamida (CAA) (CAS: 107-91-5) se utiliza como materia prima para la síntesis orgánica. Se utiliza como intermediario en medicina, colorantes y soluciones de galvanoplastia. La cianoacetamida se ha utilizado en el etiquetado fotométrico y fluorimétrico poscolumna. La cianoacetamida se utilizó en el método espectrofluorimétrico para la determinación de algunos fármacos antagonistas del receptor H1 antihistamínicos como la ebastina, el diclorhidrato de cetirizina y el clorhidrato de fexofenadina. Puede utilizarse en la determinación fluorométrica de 3,4-dihidroxifenilalanina. Se utilizó como agente derivatizante fluorigénico postcolumna para el bioanálisis y la farmacocinética del éster de quitosano en suero de conejo. La cianoacetamida es el reactivo inicial para la síntesis de vitamina B6. Reacciona con carbohidratos reductores en tampón de borato para dar una fluorescencia intensa y es útil para el análisis automatizado de carbohidratos como complejos de borato. También se puede utilizar en la síntesis de compuestos heterocíclicos como pirazol, piridina y derivados de pirimidina. Además, también se puede aplicar para el ensayo espectrofotométrico de la actividad enzimática de la celulosa en células huésped relacionadas.




